Η αιτία της γάγγραινας πυοδερμίας δεν είναι γνωστή, αλλά αυτή η κατάσταση συχνά σχετίζεται με συστηματικές ασθένειες, όπως ρευματοειδή αρθρίτιδα, ηπατίτιδα C, χρόνια φλεγμονή του εντέρου και κακοήθεις όγκους. Η έναρξη της νόσου χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση μικρών εξογκωμάτων ή φουσκάλες που εξελίσσονται σε ένα ή περισσότερα ανοιχτά, επώδυνα έλκη που περιβάλλονται από ερύθημα.
Η διάγνωση της γάγγραινας πυοδερμίας βασίζεται στην τυπική κλινική εικόνα και στον αποκλεισμό άλλων ασθενειών που μπορεί να εκδηλωθούν με παρόμοιο τρόπο.
Όσον αφορά τη θεραπεία, οι πιο διαπιστευμένες επιλογές για τον έλεγχο των συμπτωμάτων της γάγγραινας πυοδερμίας αντιπροσωπεύονται από συστηματικά κορτικοστεροειδή και κυκλοσπορίνη.
αυτής της κατάστασης είναι άγνωστη, αλλά πιθανότατα εξαρτάται από μια «ανώμαλη ανοσολογικά διαμεσολαβούμενη απάντηση.
Το γαγγρενικό πυόδερμα χαρακτηρίζεται από υποτροπιάζοντα έλκη του δέρματος και φαινόμενα νέκρωσης του δέρματος.
μεσολαβείται από μια ανώμαλη ανοσολογική απάντηση, κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά ενάντια στο ίδιο το δέρμα.Σε αντίθεση με πολλές άλλες δερματικές παθήσεις στις οποίες εμπλέκονται λεμφοκύτταρα ή / και αντισώματα, έχει παρατηρηθεί ότι ουδετερόφιλα εμπλέκονται επίσης στο γαγγρενικό πυόδερμα και στην προέλευση της δυσλειτουργικής αντίδρασης του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να υπάρξουν αλλαγές στη χημειοταξία τους.
Προς υποστήριξη της υπόθεσης ότι η ασθένεια προκαλείται από το ανοσοποιητικό σύστημα, έχει αναφερθεί υπερέκφραση πολλών διαμεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των IL-8, TNF και ιντερφερόνης-γ, σε ασθενείς με γαγγραινώδες πυόδερμα.
Χαρακτηριστικό της γαγγραινώδους πυοδερμίας είναι η παθηρία, δηλαδή η εμφάνιση νέων βλαβών, στα σημεία τραύματος, λόγω της υπερβολικής αντιδραστικότητας του δέρματος σε κοινά και κανονικά αβλαβή ερεθίσματα.
