Επί του παρόντος (Ιούνιος 2021), η ροτιγοτίνη διατίθεται σε ένα μόνο φαρμακευτικό προϊόν - με την εμπορική ονομασία Neupro® - με τη μορφή διαδερμικών επιθεμάτων που μπορεί να περιέχουν διαφορετικές συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού. Τα φάρμακα ροτιγοτίνης θα απαιτούσαν να πωλούνται επαναλαμβανόμενες συνταγές (RR). Ωστόσο, καθώς ταξινομούνται ως φάρμακα κατηγορίας Α, το κόστος τους μπορεί να επιστραφεί από την Εθνική Υπηρεσία Υγείας (SSN).
:
- Σύνδρομο ανήσυχων ποδιών.
- Η νόσος του Πάρκινσον, και μόνη της - σε μονοθεραπεία - και σε συνδυασμό με λεβοντόπα.
Σημείωση: σύμφωνα με τη δόση του δραστικού συστατικού που περιέχεται στο διαδερμικό έμπλαστρο, οι θεραπευτικές ενδείξεις μπορεί να διαφέρουν (για παράδειγμα, ορισμένα φάρμακα ενδείκνυνται μόνο για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον και άλλα μόνο για τη θεραπεία του συνδρόμου ανήσυχων ποδιών). Επομένως, να γνωρίζετε τις ακριβείς θεραπευτικές ενδείξεις ενός φαρμάκου με βάση τη ροτιγοτίνη, συμβουλευτείτε το φύλλο οδηγιών χρήσης.
, ασθένειες ή ασθένειες των ματιών κ.λπ.Επιπλέον, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε ότι, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ροτιγοτίνη, είναι απαραίτητο να πραγματοποιούμε τακτικούς ελέγχους:
- Αρτηριακή πίεση (αφού η ροτιγοτίνη μπορεί να την αλλάξει, ειδικά στην αρχή της θεραπείας).
- Από τα μάτια και την όραση.
- Liverπαρ (εάν αναπτύξετε ή έχετε ήδη ηπατικά προβλήματα που επιδεινώνονται κατά τη χρήση της ροτιγοτίνης, ο γιατρός σας θα πρέπει να ενημερωθεί αμέσως).
Σας υπενθυμίζουμε επίσης ότι κατά τη χρήση διαδερμικών επιθεμάτων με βάση τη ροτιγοτίνη, μπορεί να προκύψουν δερματικά προβλήματα λόγω της εφαρμογής του επιθέματος.
Σε περίπτωση που παρατηρήσετε επιδείνωση των συμπτωμάτων σας για το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών, πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ροτιγοτίνη, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας καθώς η θεραπεία σας μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστεί.
