Το BRUFEN ® είναι φάρμακο με βάση την ιβουπροφαίνη
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα
Ενδείξεις BRUFEN ® Ibuprofen
Το BRUFEN indicated ενδείκνυται τόσο στη συμπτωματική θεραπεία ρευματολογικών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένης της νεανικής αρθρίτιδας, όσο και στη θεραπεία φλεγμονωδών και επώδυνων καταστάσεων που σχετίζονται με μυοσκελετικές παθολογίες, δυσμηνόρροια, χειρουργικές επεμβάσεις, ημικρανίες και τραύματα.
Μηχανισμός δράσης BRUFEN ® Ibuprofen
Το BRUFEN ® είναι φάρμακο βασισμένο στην ιβουπροφαίνη, ένα δραστικό συστατικό που ανήκει στην οικογένεια των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων που χαρακτηρίζεται από εντυπωσιακή αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση.
Η θεραπευτική του επίδραση διασφαλίζεται από την ανασταλτική δράση κατά των προσταγλανδινών, που ασκείται μέσω της ενζυματικής αναστολής των κυκλοοξυγενάσεων, ενζύμων που εμπλέκονται στο μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, επομένως στη σύνθεση μορίων με προ-φλεγμονώδη δράση.
Επιπλέον, η αναστολή αυτής της μεταβολικής οδού επιτρέπει τη μετατόπιση της ισορροπίας προς τη σύνθεση λιποξινών, μορίων ικανά να αναστέλλουν την πρόσφυση και τη χημειοταξία των λευκοκυττάρων, αντισταθμίζοντας ενεργά τη φλεγμονώδη διαδικασία.
Εκτός από την αντιφλεγμονώδη δράση, ιδιαίτερα σημαντική στη θεραπεία ρευματικών και μυοσκελετικών παθολογιών, η ιβουπροφαίνη είναι επίσης υπεύθυνη για την αναλγητική δράση που επιτρέπει την επέκταση των θεραπευτικών ενδείξεων και στον πονοκέφαλο και την ημικρανία και αντιπυρετική στο σημείο να θεωρείται ως το φάρμακο δεύτερης γραμμής μετά την παρακεταμόλη, επίσης προτιμότερο από τα σαλικυλικά.
Από φαρμακοκινητικής άποψης, μετά από χορήγηση από το στόμα, η ιβουπροφαίνη απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα φτάνοντας τις μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από περίπου 45 λεπτά και κατανέμεται σε διάφορους ιστούς, ειδικά στο επίπεδο του αρθρικού όγκου, όπου έχει το θεραπευτικό του αποτέλεσμα.
Μετά από χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 3 ωρών και κυρίως ηπατικού μεταβολισμού, οι καταβολίτες της ιβουπροφαίνης απεκκρίνονται στα ούρα.
Μελέτες που πραγματοποιήθηκαν και κλινική αποτελεσματικότητα
1. ΤΟ "ΙΒΟΥΠΡΟΦΕΝ ΣΕ ΠΡΟΩΘΗΜΕΝΟ ΠΕΙΡΑΜΑ
Επαναφορά Neurol Neurosci. 2012 1 Ιανουαρίου · 30: 9-19.
Η ιβουπροφαίνη εξασθενεί τη φλεγμονώδη απόκριση και επιτρέπει τον σχηματισμό μεταναστευτικών νευροβλαστών από εμβολιασμένα βλαστοκύτταρα μετά από τραυματική εγκεφαλική βλάβη.
Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.
Πολύ ενδιαφέρουσα πειραματική μελέτη που καταδεικνύει πώς η αντιφλεγμονώδης δράση της ιβουπροφαίνης μπορεί να μειώσει τις βλάβες που σχετίζονται με τραυματικά γεγονότα στον εγκέφαλο και να ευνοήσει την ενδεχόμενη μετανάστευση και μεταμόσχευση μεταμοσχευμένων βλαστικών κυττάρων.
2 .IBUPROPHEN AND SUPERICIAL THROMBOPHLEBITIS
J Thromb Haemost. 2012 23 Φεβρουαρίου
Μια τυχαιοποιημένη δοκιμή της δαλτεπαρίνης σε σύγκριση με την ιβουπροφαίνη για τη θεραπεία της επιφανειακής θρομβοφλεβίτιδας.
Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.
Έργα που καταδεικνύουν την αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης, ακόμη και σε σύγκριση με την δέλτα ηπαρίνη, στη μείωση του πόνου, της συχνότητας αιμορραγιών και επέκτασης θρόμβου σε πάνω από 70 ασθενείς με επιφανειακή θρομβοφλεβίτιδα σε κίνδυνο θρόμβωσης βαθιάς φλέβας.
3. IBUPROPHEN, YΥΧΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΠΟΝΟΣ
Eur J Pain. 2012 19 Ιανουαρίου
Οι διαφορές φύλου στην αναλγητική απόκριση στην ιβουπροφαίνη επηρεάζονται από το προσδόκιμο: Μια τυχαιοποιημένη, διασταυρούμενη, ισορροπημένη μελέτη που σχεδιάστηκε με εικονικό φάρμακο.
Butcher BE, Carmody JJ.
Πολύ πρόσφατη μελέτη που καταδεικνύει πώς η αναλγητική δράση της ιβουπροφαίνης μπορεί να ρυθμιστεί σημαντικά από ψυχολογικούς παράγοντες. Αυτή η εργασία υπογραμμίζει πώς η σχετική ψυχολογική και νευροενδοκρινική πλευρά μπορεί να ενισχύσει ή να καταστείλει τις βιολογικές επιδράσεις των παυσίπονων και των αντιφλεγμονωδών, συμπεριλαμβανομένης της ιβουπροφαίνης.
Τρόπος χρήσης και δοσολογία
BRUFEN
Επικαλυμμένα δισκία 400 mg και 600 mg ιβουπροφαίνης.
Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα 600 mg ιβουπροφαίνης.
Υπόθετα από 600 mg ιβουπροφαίνης.
10% κρέμα ιβουπροφαίνης (10 g ενεργού συστατικού σε 100 g κρέμας).
Η δοσολογία που θα χρησιμοποιηθεί, αν και περιορίζεται στη μέγιστη δόση των 1800 mg ημερησίως, διαφέρει σημαντικά από ασθενή σε ασθενή με βάση τα φυσικά χαρακτηριστικά και τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας.
Η προσαρμογή της δοσολογίας απαιτείται αναπόφευκτα σε ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Σε κάθε περίπτωση, θα ήταν σκόπιμο να χρησιμοποιηθεί η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, ικανή να βελτιώσει τα συμπτώματα.
BRUFEN ® Προειδοποιήσεις ιβουπροφαίνης
Η θεραπεία με BRUFEN ® θα πρέπει να εποπτεύεται από το γιατρό σας προκειμένου να καταστεί η θεραπεία αποτελεσματική και ασφαλής.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία, για τους οποίους είναι απαραίτητη η περιοδική παρακολούθηση ορισμένων παραμέτρων της χημείας του αίματος.
Η ίδια προσοχή απαιτείται επίσης για ασθενείς με σοβαρές γαστρεντερικές διαταραχές λόγω της «ερεθιστικής δράσης» της ιβουπροφαίνης στους βλεννογόνους.
Δεδομένων των επιδημιολογικών δεδομένων, τα οποία καταδεικνύουν αυξημένο κίνδυνο καρδιακών, αγγειακών και εγκεφαλικών αγγείων που σχετίζονται με μακροχρόνια θεραπεία με ιβουπροφαίνη, η κατάσταση της καρδιαγγειακής υγείας θα πρέπει να παρακολουθείται, ιδιαίτερα σε ασθενείς με προηγούμενες ασθένειες.
Το BRUFEN ® σε δισκία περιέχει λακτόζη, επομένως δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης ή έλλειψη ενζύμου λακτάσης.
Η κρέμα BRUFEN ® σε κρέμα περιέχει έκδοχα με αλλεργιογόνες και φωτοευαισθητοποιητικές ιδιότητες, επομένως είναι σκόπιμο να αποφεύγεται η άμεση έκθεση στο ηλιακό φως.
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΘΗΛΑΣΜΟΣ
Η χρήση του BRUFEN ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν συνιστάται λόγω των πολυάριθμων μελετών στη βιβλιογραφία που καταδεικνύουν τις πιθανές παρενέργειες και τερατογόνες επιδράσεις των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στην εμβρυϊκή και νεογνική υγεία.
Επιπλέον, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η λήψη αυτών των φαρμάκων κοντά στον τοκετό θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας στη μητέρα, μειώνοντας παράλληλα τη συχνότητα και την ένταση των συσπάσεων της μήτρας.
Αλληλεπιδράσεις
Παρόλο που η κλινική πρακτική δεν έχει δείξει έως τώρα κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, η επιστημονική βιβλιογραφία ορίζει μια σειρά ενεργών συστατικών των οποίων η ταυτόχρονη λήψη με ιβουπροφαίνη θα μπορούσε να συμβάλει στην εμφάνιση πιθανών παρενεργειών.
Πιο συγκεκριμένα, η ταυτόχρονη λήψη:
- Αναστολείς ΜΕΑ και ανταγωνιστές αγγειοτενσίνης ΙΙ, θα μπορούσαν να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας.
- Αναλγητικά, θα μπορούσαν να αλλάξουν το θεραπευτικό προφίλ της δικλοφενάκης.
- Τα αντιβιοτικά, δεδομένου του κυτταροχρωμικού μεταβολισμού που υφίστανται, θα μπορούσαν να σχετίζονται με την εμφάνιση παρενεργειών που σχετίζονται με την απρόβλεπτη αύξηση των συγκεντρώσεων των χρησιμοποιούμενων αντιβακτηριακών στο αίμα.
- Από του στόματος αντιπηκτικά ή αντικαταθλιπτικά που αναστέλλουν την επαναπρόσληψη σεροτονίνης, θα ήταν υπεύθυνα για αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας.
- Κορτικοστεροειδή και άλλα ΜΣΑΦ, θα μπορούσαν να καθορίσουν μια αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναμένονται για αντιφλεγμονώδη θεραπεία, ειδικά στον γαστρικό βλεννογόνο.
- Η μεθοτρεξάτη, θα ήταν δυνητικά τοξική, λόγω της "αύξησης των συγκεντρώσεων στο αίμα αυτού του φαρμάκου.
Αντενδείξεις BRUFEN ® Ibuprofen
Η λήψη του BRUFEN ® αντενδείκνυται σε ασθενείς υπερευαίσθητους στη δραστική ουσία ή σε ένα από τα έκδοχά του, υπερευαίσθητους στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα αναλγητικά, που πάσχουν από άσθμα, ρινική πολύποδα, ηπατική, νεφρική και καρδιακή ανεπάρκεια, εντερική αιμορραγία, ελκώδη κολίτιδα ή προηγούμενα ιστορικό για τις ίδιες παθολογίες.
Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες
Παρόλο που η πρόσληψη BRUFEN ® σύμφωνα με τις κατάλληλες ιατρικές ενδείξεις είναι γενικά καλά ανεκτή, η επιστημονική βιβλιογραφία και η προσεκτική παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία έχουν αναδείξει μια σειρά πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την πρόσληψη ιβουπροφαίνης.
Αυτά μπορεί να επηρεάσουν:
- Το γαστρεντερικό σωλήνα με ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, κολίτιδα, διάρροια, δυσκοιλιότητα και στις πιο σοβαρές περιπτώσεις γαστρίτιδα και πεπτικά έλκη.
- Το αιματολογικό σύστημα με θρομβοπενία, ουδετεροπενία, αιμολυτική αναιμία και μειωμένο αιματοκρίτη.
- Το νευρικό σύστημα με ζάλη, πονοκέφαλο, ευερεθιστότητα, υπνηλία, κατάθλιψη, αϋπνία, ψυχική σύγχυση και δυσκολία συγκέντρωσης.
- Δέρμα με εξάνθημα, ερύθημα και εξανθήματα.
- Το καρδιαγγειακό σύστημα με οίδημα, υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια στις πιο σοβαρές περιπτώσεις.
Σημείωση
Το BRUFEN ® μπορεί να πωληθεί μόνο με ιατρική συνταγή.
Οι πληροφορίες σχετικά με το BRUFEN ® Ibuprofen που δημοσιεύονται σε αυτήν τη σελίδα μπορεί να είναι παρωχημένες ή ελλιπείς. Για σωστή χρήση αυτών των πληροφοριών, ανατρέξτε στη σελίδα Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
