Shutterstock Crizotinib - Χημική δομή
Το Crizotinib πρέπει να χορηγείται από το στόμα, στην πραγματικότητα έχει συνταχθεί με τη μορφή σκληρών καψουλών. Στην Ιταλία, διατίθεται σε ένα "μοναδικό φαρμακευτικό προϊόν με την εμπορική ονομασία Xalkori® και διατίθεται σε δύο διαφορετικές δοσολογίες (200 mg και 250 mg). Αυτά είναι νοσοκομειακά φάρμακα (σειρά Η) που διατίθενται στα φαρμακεία κατόπιν παρουσίασης μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου ιατρική συνταγή. επαναλαμβανόμενος περιοριστικός (RNRL - φάρμακα που πωλούνται στο κοινό με ιατρική συνταγή από νοσοκομεία ή ειδικούς).
μη μικροκυτταρική πνευμονική νόσος που έχει συγκεκριμένη αναδιάταξη ή ελάττωμα στο γονίδιο ALK (κινάση αναπλαστικού λεμφώματος) ή στο γονίδιο ROS1.
Το Crizotinib μπορεί να συνταγογραφηθεί ως αρχική θεραπεία εάν ο καρκίνος είναι προχωρημένος, καθώς και μπορεί να συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία εκείνων των προχωρημένων καρκίνων για τους οποίους οι προηγούμενες θεραπείες δεν έχουν αποδειχθεί ότι σταματούν την εξέλιξη της νόσου.
, καθώς ορισμένες διαταραχές μπορεί να επιδεινωθούν όταν αντιμετωπίζονται με κριζοτινίμπη. Το δραστικό συστατικό, στην πραγματικότητα, μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή των πνευμόνων κατά τη διάρκεια της θεραπείας.Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κριζοτινίμπη, ο γιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται αμέσως εάν:
- Εμφανίζονται νέα συμπτώματα ή αυτά που ήδη επιδεινώνονται, όπως δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια, βήχας με ή χωρίς βλέννα ή πυρετό, καθώς αυτό μπορεί να είναι φλεγμονή των πνευμόνων.
- Νιώθετε έντονο κοιλιακό άλγος και εάν εμφανίσετε πυρετό, ρίγη, δύσπνοια, γρήγορο καρδιακό ρυθμό, μερική ή πλήρη απώλεια της όρασης (στο ένα ή και στα δύο μάτια) ή αλλαγές στις συνήθειες του εντέρου.