Η πραμιπεξόλη διατίθεται σε έναν αριθμό από του στόματος φαρμάκων που μπορούν να συνταγοποιηθούν ως δισκία ή δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης. Τέτοια φάρμακα θα απαιτούσαν τη διανομή υποβολής επαναλαμβανόμενων συνταγών (RR) · ωστόσο, ταξινομώντας ως φάρμακα βαθμίδας Α, το κόστος τους μπορεί να επιστραφεί από την Εθνική Υπηρεσία Υγείας (SSN), εξ ολοκλήρου ή εν μέρει ανάλογα με την περίπτωση (μπορεί να χρειαστεί να πληρώσετε εισιτήριο).
Παραδείγματα Φαρμάκων που περιέχουν Πραμιπεξόλη
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Πραμιπεξόλη Eg®
- Pramipexole Mylan®
- Pramipexole Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
Σημείωση: οι θεραπευτικές ενδείξεις μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τον τύπο του φαρμάκου που εξετάζεται και τη συγκέντρωση της πραμιπεξόλης που περιέχεται. Για πιο λεπτομερείς πληροφορίες, ανατρέξτε στο ένθετο της συσκευασίας του προϊόντος.
o αιμοφόρα αγγεία.Επιπλέον, ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εμφανιστούν διαταραχές ελέγχου παρορμήσεων που μπορεί να περιλαμβάνουν, για παράδειγμα: εθισμό στα τυχερά παιχνίδια, φαγητό, υπερβολικές δαπάνες, ασυνήθιστα υψηλές σεξουαλικές επιθυμίες κ.λπ. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να μειώσει τη δόση ή να σταματήσει θεραπεία.
Ταυτόχρονα, ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πραμιπεξόλη, ο ασθενής εμφανίσει μανία (διέγερση, αίσθημα ευφορίας ή υπερβολικής διέγερσης) ή παραλήρημα (μειωμένη επίγνωση, σύγχυση ή απώλεια της αίσθησης της πραγματικότητας). Και πάλι, ο γιατρός μπορεί να παρέμβει προσαρμόζοντας τη δόση του φαρμάκου ή διακόπτοντας τη θεραπεία.
Σε περίπτωση μείωσης της δόσης της πραμιπεξόλης ή διακοπής της θεραπείας, θα πρέπει να ειδοποιηθεί αμέσως ο γιατρός εάν εμφανιστούν συμπτώματα όπως κατάθλιψη, απάθεια, άγχος, κόπωση, εφίδρωση ή πόνος.
ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΣΗΜΕΙΩΣΤΕ
- Η χρήση της πραμιπεξόλης σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών δεν συνιστάται.
- Η πραμιπεξόλη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες (παραισθήσεις, υπνηλία κ.λπ.) ικανές να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης οχημάτων οποιουδήποτε είδους και χειρισμού μηχανών. Επομένως, συνιστάται να αποφεύγετε τέτοιες δραστηριότητες σε περίπτωση που εμφανιστούν παρόμοιες επιδράσεις.
Επιπλέον, πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το προαναφερθέν δραστικό συστατικό, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα φάρμακα όπως:
- Αμανταδίνα;
- Σιμετιδίνη;
- Μεξιλετίνη;
- Zidovudine;
- Σισπλατίνη
- Κινίνη;
- Προκαϊναμίδη.
Επιπλέον, πρέπει να δίνεται μεγάλη προσοχή εάν παίρνετε ηρεμιστικά φάρμακα καθώς σε αυτές τις περιπτώσεις αυξάνει την πιθανότητα η πραμιπεξόλη να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανές.
Εάν παίρνετε ήδη λεβοντόπα, συνιστάται ο γιατρός σας να μειώσει τη δόση προτού αρχίσετε να παίρνετε πραμιπεξόλη.
Ωστόσο, πριν ξεκινήσετε να παίρνετε πραμιπεξόλη θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να παίρνετε οποιοδήποτε είδος φαρμάκων ή προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων (SOP), των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων (OTC) , φυτικά και φυτοθεραπευτικά προϊόντα, ομοιοπαθητικά προϊόντα κ.λπ.
Εάν έχετε αμφιβολίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Πραμιπεξόλη με αλκοόλ
Η λήψη αλκοόλ κατά τη λήψη πραμιπεξόλης πρέπει να γίνεται με μεγάλη προσοχή. Συνιστάται να ζητήσετε συμβουλές από το γιατρό σας.
, εκδηλώνοντας ανεπιθύμητες ενέργειες διαφορετικού τύπου και έντασης, ή μη εκδήλωσής τους καθόλου.Παρακάτω είναι μερικές από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν με τη χρήση των διαφόρων φαρμάκων που περιέχουν πραμιπεξόλη. Για πιο συγκεκριμένες πληροφορίες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης του φαρμάκου που παίρνετε.
Ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς όπου η πραμιπεξόλη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία συμπτωμάτων της νόσου του Πάρκινσον:
Πολύ συχνές και κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες
- Δυσκινησία;
- Ζάλη
- Ναυτία;
- Υπνηλία;
- Παρορμήσεις που οδηγούν στη συμπεριφορά με ασυνήθιστο τρόπο.
- Ucευδαισθήσεις;
- Σύγχυση;
- Όνειρα ζώων?
- Αυπνία;
- Πονοκέφαλο;
- Κατακράτηση υγρών;
- Υπόταση;
- Αλλαγές στην όραση
- Δυσκοιλιότητα;
- Απώλεια βάρους που σχετίζεται με απώλεια όρεξης.
Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες
- Παραλήρημα;
- Παράνοια;
- Αμνησία;
- Υπερβολική υπνηλία και επεισόδια ύπνου με ξαφνική έναρξη.
- Υπερκινησία;
- Αύξηση βάρους
- Λιποθυμία
- Συγκοπή;
- Ανησυχία;
- Δύσπνοια;
- Ακατάλληλη έκκριση αντιδιουρητικής ορμόνης.
- Λόξυγγας;
- Πνευμονία;
- Διαταραχές ελέγχου παρορμήσεων.
- Παραλήρημα (μειωμένη επίγνωση, σύγχυση, απώλεια αίσθησης της πραγματικότητας).
- Αλλεργικές αντιδράσεις.
Ανεπιθύμητες ενέργειες Σπάνιες και άγνωστης συχνότητας
- Μανία;
- Κατάθλιψη, άγχος, απάθεια, κόπωση, εφίδρωση ή πόνος (συμπτώματα συνδρόμου στέρησης αγωνιστών ντοπαμίνης) μετά από διακοπή ή μείωση της δοσολογίας της πραμιπεξόλης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς με σύνδρομο ανήσυχων ποδιών
Ωστόσο, σε ασθενείς όπου η πραμιπεξόλη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του συνδρόμου ανήσυχων ποδιών, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες παρενέργειες:
Πολύ συχνές και κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ναυτία;
- Έκανε ρετάλ?
- Κούραση;
- Διαταραχές ύπνου, όπως αϋπνία ή υπνηλία
- Πονοκέφαλο;
- Μη φυσιολογικά όνειρα
- Ζάλη
- Δυσκοιλιότητα.
Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες
- Παρορμήσεις που οδηγούν στη συμπεριφορά με ασυνήθιστο τρόπο.
- Δυσκινησία;
- Υπερκινησία;
- Ακατάλληλη έκκριση αντιδιουρητικής ορμόνης.
- Αύξηση βάρους
- Αμνησία;
- Ucευδαισθήσεις;
- Παραλήρημα;
- Σύγχυση;
- Υπερβολική υπνηλία και επεισόδια ύπνου με ξαφνική έναρξη.
- Υπόταση;
- Λιποθυμία
- Λόξυγγας;
- Δύσπνοια;
- Πνευμονία;
- Διαταραχές ελέγχου παρορμήσεων.
- Μανία;
- Παραλήρημα (μειωμένη επίγνωση, σύγχυση, απώλεια αίσθησης της πραγματικότητας).
- Αλλεργικές αντιδράσεις.
Ανεπιθύμητες ενέργειες Σπάνιες και άγνωστης συχνότητας
- Κατάθλιψη, άγχος, απάθεια, κόπωση, εφίδρωση ή πόνος (συμπτώματα συνδρόμου στέρησης αγωνιστών ντοπαμίνης) μετά από διακοπή ή μείωση της δοσολογίας της πραμιπεξόλης.
Υπερδοσολογία πραμιπεξόλης
Εάν πάρετε υπερβολική πραμιπεξόλη μπορεί να εμφανίσετε συμπτώματα όπως: έμετος, αίσθημα ανησυχίας ή οποιαδήποτε από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παραπάνω. Επομένως, σε περίπτωση υπερδοσολογίας πραμιπεξόλης - γνωστή ή ύποπτη - είναι απαραίτητο να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας ή να πάτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο, φροντίζοντας να πάρετε τη συσκευασία του φαρμάκου που έχετε πάρει μαζί σας.
ντοπαμίνη τύπου 2 (D2).Σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον υπάρχει σοβαρή ανεπάρκεια αυτού του νευροδιαβιβαστή στη μέση ουσία.Χάρη στην αγωνιστική της δράση, η πραμιπεξόλη είναι σε θέση να μιμηθεί την επίδραση της ντοπαμίνης μέσω της διέγερσης των υποδοχέων της στο επίπεδο του ραβδωτού σώματος (που περιλαμβάνει επίσης την ουσία μαύρο), η οποία έχει ως αποτέλεσμα την ανακούφιση των παρκινσονικών κινητικών ελλειμμάτων.
Όσον αφορά το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών, ο μηχανισμός δράσης με τον οποίο η πραμιπεξόλη είναι σε θέση να προκαλέσει τη θεραπευτική της επίδραση δεν είναι γνωστός, αν και νευροφαρμακολογικά στοιχεία υποδηλώνουν τη συμμετοχή του πρωτοπαθούς ντοπαμινεργικού συστήματος.
.
Για τη θεραπεία του συνδρόμου ανήσυχων ποδιών, η πραμιπεξόλη λαμβάνεται συνήθως το βράδυ, δύο έως τρεις ώρες πριν τον ύπνο.
ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΣΗΜΕΙΩΣΤΕ
Η θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον με πραμιπεξόλη δεν πρέπει να σταματήσει απότομα, καθώς η απότομη διακοπή θα μπορούσε να προκαλέσει την ανάπτυξη νευροληπτικού κακοήθους συνδρόμου (που χαρακτηρίζεται από συμπτώματα όπως μυϊκή δυσκαμψία, ακινησία, πυρετό, αστάθεια της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, σύγχυση, μειωμένη συνείδηση ή κώμα) έκθεση του ασθενούς σε σοβαρούς κινδύνους για την υγεία.
Επιπλέον, η απότομη διακοπή της θεραπείας με πραμιπεξόλη θα μπορούσε να προωθήσει την ανάπτυξη μιας «άλλης ιατρικής πάθησης που ονομάζεται σύνδρομο στέρησης αγωνιστή ντοπαμίνης, τα συμπτώματα της οποίας περιλαμβάνουν: κατάθλιψη, απάθεια, άγχος, κόπωση, εφίδρωση ή πόνο. Αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε σωστά με το γιατρό σας Μακριά.
και μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα και έτσι να φτάσει στο μωρό. Για τους λόγους αυτούς, η χρήση του σε θηλάζουσες μητέρες δεν πρέπει να γίνεται. Εάν η θεραπεία με πραμιπεξόλη είναι απολύτως απαραίτητη, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί.Επομένως, υπό το πρίσμα των ανωτέρω, εάν είναι απαραίτητο να ξεκινήσει θεραπεία με πραμιπεξόλη, είναι απαραίτητο οι έγκυες γυναίκες και οι μητέρες που θηλάζουν να ενημερώσουν αμέσως τον γιατρό τους για την κατάστασή τους.
