Το NAOS ® είναι φάρμακο βασισμένο σε θειική σαλβουταμόλη και βρωμιούχο ιπρατρόπιο
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Αδρενεργικά για αερολύματα και άλλα φάρμακα για σύνδρομα αποφρακτικής αναπνευστικής οδού
Ενδείξεις NAOS ® - σαλβουταμόλη + βρωμιούχο ιπρατρόπιο
Το NAOS indicated ενδείκνυται για τη θεραπεία του βρογχικού άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής βρογχοπάθειας με ασθματικό συστατικό.
Μηχανισμός δράσης NAOS ® - σαλβουταμόλη + βρωμιούχο ιπρατρόπιο
Το NAOS ® είναι μια φαρμακευτική ειδικότητα, που χρησιμοποιείται στη θεραπεία αποφρακτικών παθήσεων της αναπνευστικής οδού, όπως το άσθμα και η χρόνια αποφρακτική βρογχοπάθεια με ασθματικό συστατικό, αποτελούμενη από δύο σημαντικά δραστικά συστατικά, με διαφορετικές βιολογικές δραστηριότητες, αλλά και τα δύο χαρακτηρίζονται από τη βρογχοδιασταλτική δράση.
Πιο συγκεκριμένα, η σαλβουταμόλη είναι ένα άμεσο συμπαθητικομιμητικό φάρμακο, ικανό να αλληλεπιδράσει με τους β -2 αδρενεργικούς υποδοχείς, που εκφράζονται από τους βρόγχους λείους μυς, καθορίζοντας, μέσω διαφόρων μοριακών μηχανισμών, τη χαλάρωση του ίδιου, ενώ το βρωμίδιο "Ipratropium" αλληλεπιδρά και εμποδίζει την μουσκαρινικοί υποδοχείς m2 και M3 που εκφράζονται από τους βρόγχους λείους μύες, προκαλεί βρογχοδιαστολή που επιμένει για μερικές ώρες.
Αυτοί οι δύο μηχανισμοί, που επεμβαίνουν στις διάφορες φάσεις της βρογχοσυστολής, εγγυώνται την αποκατάσταση της φυσιολογικής βατότητας της αναπνευστικής οδού με σαφή βελτίωση των συμπτωμάτων για τα οποία διαμαρτύρονται.
Όλα αυτά διευκολύνονται από την εισπνεόμενη οδό χορήγησης, η οποία μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο κλινικά σχετικών παρενεργειών
Μελέτες που πραγματοποιήθηκαν και κλινική αποτελεσματικότητα
ΥΠΡΑΤΡΟΠΕΙΟ ΜΠΡΟΜΙΔΟ ΚΑΙ ΑΛΒΟΥΤΕΡΟΛ ΣΕ ΧΑΠ
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 Απριλίου.
Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των φιλικών προς το περιβάλλον εισπνευστήρων: εστίαση στον συνδυασμό βρωμιούχου ιπρατροπίου και αλβουτερόλης σε χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
Πάνος RJ.
Μελέτη που καταδεικνύει την "αποτελεσματικότητα της δράσης" της συνδυασμένης θεραπείας Ipratropium bromide και Albuterol στη βελτίωση των κλινικών συνθηκών των ασθενών με ΧΑΠ, με συνέπεια τη μείωση της νοσηρότητας.
ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
Pulm Pharmacol Ther. 2013 Οκτ. 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 Μαρτίου.
Βρογχοδιαστολή και ασφάλεια υπερθεραπευτικών δόσεων βαλμιδίου σαλβουταμόλης oripratropium που προστέθηκαν σε εφάπαξ δόση GSK961081 σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ.
Norris V, Ambery C.
Έργο που εκτός από την επίδειξη της κλινικής αποτελεσματικότητας της συνδυασμένης θεραπείας μεταξύ σουλβουταμόλης και βρωμιούχου Ipratropium, αναδεικνύει επίσης την καλή του ανεκτικότητα, καταγγέλλοντας την εμφάνιση υποκαλιαιμίας μόνο σε 3 από τους 41 που έλαβαν θεραπεία.
ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΑΝΟΧΗΣ ΣΤΗ ΣΑΛΒΟΥΤΑΜΟΛ
Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Δεκ. 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 Αυγούστου.
Ανοχή στη σαλβουταμόλη στη βρογχοπροστασία: πορεία έναρξης.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Εργασία που καθορίζει την εμφάνιση ανοχής στη βρογχοπροστατευτική δράση με αγωνιστές Β2, περιγράφοντας την εμφάνιση αρνητικών επιδράσεων σε αυτήν τη δραστηριότητα μετά από την τακτική χρήση της σαλβουταμόλης για περίπου 7 δόσεις δύο φορές την ημέρα. Είναι επομένως σημαντικό να τηρούνται σχολαστικά οι ιατρικές ενδείξεις.
Τρόπος χρήσης και δοσολογία
NAOS
Διάλυμα που θα εκνεφωθεί και για στοματική χρήση 1,875 mg σαλβουταμόλης και 0,375 mg βρωμιούχου ιπρατροπίου ανά δοχείο μίας δόσης.
Ο καθορισμός του θεραπευτικού σχήματος εναπόκειται στον γιατρό, αφού έχει αξιολογήσει προσεκτικά την κατάσταση της υγείας του ασθενούς και τη σοβαρότητα της κλινικής του εικόνας.
Ο ίδιος γιατρός θα πρέπει να καθορίσει τις λεπτομέρειες της υπόθεσης (από του στόματος ή αερολύματος) σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά του ασθενούς και έτσι να αποφασίσει τις σχετικές δοσολογίες.
Προειδοποιήσεις NAOS ® - σαλβουταμόλη + βρωμιούχο ιπρατρόπιο
Λαμβάνοντας υπόψη τους μηχανισμούς δράσης των δύο φαρμάκων και τις πιθανές παρενέργειες, θα ήταν σκόπιμο ο γιατρός, εκτός από τον καθορισμό του θεραπευτικού σχήματος, να εποπτεύει περιοδικά τη θεραπεία, αξιολογώντας τις συνθήκες υγείας του ασθενούς.
Το NAOS ® πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μέγιστη προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από καρδιαγγειακές παθήσεις, γλαύκωμα, υπερθυρεοειδισμό, φαιοχρωμοκύτωμα, διαβήτη και υπερτροφία του προστάτη.
Ο ασθενής πρέπει επίσης να ενημερώνεται προσεκτικά για τις πιθανές παρενέργειες αυτής της θεραπείας, ώστε να μπορεί να τις αναγνωρίσει αμέσως και να συμβουλευτεί το γιατρό.
Το NAOS ® απαγορεύεται εντός και εκτός ανταγωνισμού.
Συνιστάται να φυλάσσεται το φάρμακο μακριά από παιδιά.
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΘΗΛΑΣΜΟΣ
Δεδομένου του βιολογικού μηχανισμού των δραστικών συστατικών που περιέχονται στο NAOS ® και λόγω της απουσίας μελετών που μπορούν να αποσαφηνίσουν πλήρως το προφίλ ασφάλειας αυτού του φαρμάκου για την υγεία του εμβρύου, είναι απαραίτητο να επεκταθούν οι αντενδείξεις για χρήση και στην εγκυμοσύνη και την επόμενη περίοδο θηλασμού.
Αλληλεπιδράσεις
Ο ασθενής που λαμβάνει NAOS ® θα πρέπει να αποφεύγει την ταυτόχρονη λήψη φαρμάκων αγωνιστών βήτα 2 και μη εκλεκτικών βήτα αναστολέων, καθώς και διουρητικών, στεροειδών και παραγώγων ξανθίνης, πιθανώς υπεύθυνων για την υποκαλιαιμία.
Αντενδείξεις NAOS ® - σαλβουταμόλη + βρωμιούχο ιπρατρόπιο
Η χρήση του NAOS contra αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε ένα από τα έκδοχά της, σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή νόσο, γλαύκωμα, υπερτροφία του προστάτη και κατακράτηση ούρων ή σύνδρομο εντερικής απόφραξης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες
Η χρήση του NAOS ® μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, βήχα, ξηροστομία, ανησυχία, ταχυκαρδία, ζάλη και ναυτία.
Ευτυχώς, η συχνότητα κλινικά πιο σχετικών παρενεργειών όπως δερματικό εξάνθημα, υπερευαισθησία, κνίδωση, αγγειοοίδημα και καρδιακές εκδηλώσεις είναι σπανιότερη.
Σημείωση
Το NAOS ® είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο.
Οι πληροφορίες σχετικά με το βρωμιούχο NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium που δημοσιεύονται σε αυτήν τη σελίδα μπορεί να είναι παρωχημένες ή ελλιπείς. Για σωστή χρήση αυτών των πληροφοριών, ανατρέξτε στη σελίδα Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
