Αχρωματοψία

Τι είναι η αχρωματοψία;

Η αχρωματοψία είναι ένα κυρίως γενετικό ελάττωμα, το οποίο συνίσταται στην «ολική ή μερική αδυναμία διάκρισης των χρωμάτων που οφείλεται, κυρίως, σε« μεταβολή των φωτοευαίσθητων δομών στον αμφιβληστροειδή.

Αν και είναι μια διαταραχή που αφορά ένα μικρό κομμάτι του πληθυσμού (εκτιμάται ότι περίπου το 8% των ανδρών και το 0,5% των γυναικών επηρεάζονται από μορφές αχρωματοψίας), εξακολουθεί να είναι μια πολύ σοβαρή ασθένεια, ίσως επειδή ιντριγκάρει πολλούς άνθρωποι. «Κανονικοί» που βρίσκουν αδιανόητο ή τουλάχιστον περίεργο την αδυναμία να διακρίνουν σωστά τα χρώματα.
Ο όρος «αχρωματοψία» προέρχεται από τον χημικό Τζον Ντάλτον, ο οποίος έγραψε για πρώτη φορά ένα άρθρο στο οποίο εξέθεσε το πρόβλημα που προέκυψε από την αχρωματοψία του.

Κοινή αχρωματοψία

Η πιο συνηθισμένη μορφή αχρωματοψίας είναι η ερυθρό-πράσινη τύφλωση: τα προσβεβλημένα άτομα δεν μπορούν να διακρίνουν τα δύο χρώματα επειδή τα μήκη κύματος του κόκκινου και του πράσινου, αντίστοιχα μεσαίου (700 nm) και μεγάλου μήκους (540 nm), θεωρούνται πανομοιότυπα. Η εικόνα σε κόκκινο φόντο (όπως στο σχήμα), στην πραγματικότητα, δεν διακρίνεται από τα θέματα με αχρωματοψία: για αυστηρά μιλώντας, για τα άτομα με αχρωματοψία είναι απαραίτητος ένας συγκεκριμένος συνδυασμός χρωμάτων, ο οποίος αποκλείει τον "συνδυασμό κόκκινου χρώματος. πράσινο".
Η αχρωματοψία θεωρείται ασθένεια που σχετίζεται με το φύλο, πράγμα που σημαίνει ότι τα γονίδια που βρίσκονται στο επίπεδο των χρωμοσωμάτων φύλου Χ είναι υπεύθυνα για την αχρωματοψία: η ασθένεια, στην πραγματικότητα, επηρεάζει κυρίως τους άνδρες (ΧΥ) και λιγότερες γυναίκες (ΧΧ).

Γενετικά αίτια

Έχουμε δει ότι το γονίδιο που εμπλέκεται στην αχρωματοψία, μια υπολειπόμενη ασθένεια, βρίσκεται στο χρωμόσωμα φύλου Χ: αυτό σημαίνει ότι η αχρωματοψία δεν μεταδίδεται απευθείας από τον πατέρα που έχει προσβληθεί στον γιο, αλλά μια κόρη φορέας θα μπορούσε να μεταδώσει τη νόσο στον εγγονός. Για καλύτερη κατανόηση: όντας μια ασθένεια που συνδέεται με το Χ, από μια υγιή μητέρα και έναν τυφλό πατέρα, όλες οι κόρες θα έχουν ένα υγιές χρωμόσωμα Χ (από τη μητέρα) και ένα άλλο ελαττωματικό χρωμόσωμα Χ (από τον πατέρα). Για το λόγο αυτό, η αχρωματοψία μεταδίδεται συνήθως σε κάθε άλλη γενιά (από τον παππού στον εγγονό). Είναι σπάνιο, αλλά όχι αδύνατο, η ασθένεια να επηρεάσει τις γυναίκες. αν η μητέρα και ο πατέρας είναι αχρωματοψία, οι απόγονοι θα είναι επίσης αχρωματοψία ανεξάρτητα από το φύλο.

Παρά τα όσα ειπώθηκαν, είναι πιθανό ότι η αχρωματοψία μπορεί να εμφανιστεί και μετά τη γέννηση: ασθένειες που επηρεάζουν τα μάτια, τον αμφιβληστροειδή, τον εγκέφαλο, το οπτικό νεύρο και ορισμένα χημικά συστατικά, θα μπορούσαν να προκαλέσουν περισσότερο ή λιγότερο σοβαρές μορφές αχρωματοψίας. Θα πρέπει να τονιστεί, ωστόσο, ότι σε περιπτώσεις εξωγενετικής αχρωματοψίας η αντιληπτή χρωματική αλλοίωση μπορεί να είναι αναστρέψιμη ή / και να επηρεάσει μόνο ένα μέρος του οπτικού πεδίου.

Υπάρχουν θεραπείες;

Δεν υπάρχουν φαρμακολογικές θεραπείες για τη διόρθωση της εκ γενετής αχρωματοψίας. η μόνη θεραπεία είναι τεχνολογικής φύσης-υπολογιστή. Ένα λογισμικό κατάλληλο για άτομα με αχρωματοψία έχει προγραμματιστεί να μπορεί να διακρίνει τα χρώματα (αν και με έναν εντελώς φυσικό τρόπο): μετακινώντας τον κέρσορα πάνω σε ένα έγχρωμο στοιχείο, το λογισμικό θα υποδείξτε το όνομα χρώματος.