Εγκυμοσύνη: θα είναι αρσενικό ή θα είναι θηλυκό;

Δείτε επίσης: προσδιορισμός φύλου

Βιολογικές Βάσεις

Κάθε κύτταρο του ανθρώπινου οργανισμού, με εξαίρεση τα σεξουαλικά, περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων · από αυτά, 22 περιέχουν πληροφορίες για την ανάπτυξη του σώματος, ενώ το 23ο ζεύγος περιέχει τις γονιδιακές ακολουθίες για την ανάπτυξη εσωτερικών και εξωτερικών σεξουαλικών οργάνων. τα χρωμοσώματα φύλου, που ορίζονται με τα γράμματα Χ ή Υ, είναι επομένως καθοριστικά για το φύλο του ατόμου. Σε ένα θηλυκό, αυτό το ζεύγος αποτελείται από δύο σχετικά μεγάλα χρωμοσώματα, που ονομάζονται Χ, ενώ στο αρσενικό βρίσκουμε ένα Χ χρωμόσωμα δίπλα σε ένα άλλο, πολύ μικρότερο και ασύμμετρο, που ονομάζεται Υ.

Τα σεξουαλικά κύτταρα ή γαμέτες (ωάριο στο θηλυκό και σπερματοζωάρια στον άνδρα) διαθέτουν μόνο το ήμισυ του χρωμοσωμικού συνόλου, επομένως 23 μεμονωμένα χρωμοσώματα, λόγω της μειωτικής διαίρεσης που συμβαίνει κατά τον σχηματισμό τους. Χάρη σε αυτήν τη διαίρεση, όταν το ωάριο είναι σπέρμα ενώνονται, το προκύπτον κύτταρο, που ονομάζεται ζυγώτης, περιέχει ένα πλήρες σύνολο 46 χρωμοσωμάτων (23 ζεύγη). Κατά την αναπαραγωγή των γαμετών, η κατανομή των μεμονωμένων χρωμοσωμάτων είναι ΤΥΧΑΙΑ: η μητέρα, προικισμένη με το ζεύγος ΧΧ, θα μεταδίδει πάντα και σε κάθε περίπτωση το χρωμόσωμα Χ, ενώ ο πατέρας (ΧΥ) θα παράγει σπέρμα Υ και Χ σπέρμα Το

ΠΕΡΙΛΗΗ: κάθε γυναικείο σωματικό κύτταρο (όλα τα κύτταρα του οργανισμού με εξαίρεση τα σεξουαλικά) περιέχει 2 Χ χρωμοσώματα, ενώ κάθε θηλυκό γαμέτη (ωάριο) περιέχει μόνο ένα.

Στον πατέρα, όλα τα σωματικά κύτταρα χαρακτηρίζονται από ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ, ενώ τα σεξουαλικά κύτταρα μπορούν να περιέχουν είτε ένα χρωμόσωμα Χ είτε ένα χρωμόσωμα Υ:

Όταν ένα ωάριο, με το χρωμόσωμά του Χ, συγχωνευθεί με ένα σπέρμα με το χρωμόσωμα Υ, θα γεννηθεί ένα αρσενικό. όταν, από την άλλη πλευρά, ένα αυγό συγχωνεύεται με ένα σπέρμα που περιέχει ένα άλλο χρωμόσωμα Χ, το αγέννητο παιδί θα είναι θηλυκό.

Με άλλα λόγια, κατά τη διάρκεια της σύλληψης η παρουσία ή η απουσία του χρωμοσώματος Υ στο πατερικό σπερματοζωάριο καθορίζει εάν η εμβρυϊκή ανάπτυξη θα προχωρήσει αντίστοιχα προς την αρσενική ή τη θηλυκή γραμμή. Το φύλο του αγέννητου παιδιού, συνεπώς, εξαρτάται αποκλειστικά από τη γενετική συμβολή του ο πατέρας.

Περιέργεια

Η επιστημονική έρευνα ανέδειξε ορισμένες διαφορές μεταξύ των σπερματοζωαρίων Υ και Χ. το πρώτο (αρσενικό) θα ήταν μικρότερο και γρηγορότερο, αλλά όχι πολύ ανθεκτικό, ενώ το δεύτερο (θηλυκό) θα ήταν πιο αργό, αλλά ισχυρότερο και μακρύτερο.

Κάτω από αυτήν την προϋπόθεση, ορισμένες προφυλάξεις θα μπορούσαν να προσφέρουν μεγαλύτερες πιθανότητες σύλληψης ενός παιδιού ενός συγκεκριμένου φύλου. Ειδικότερα, για να ευνοηθεί η σύλληψη ενός αγοριού, θα ήταν χρήσιμο:

• κατανάλωση στενής σεξουαλικής επαφής μεταξύ τους.
• συγκεντρώστε τη σεξουαλική επαφή την ημέρα της ωορρηξίας.
• κατά τη διάρκεια της επαφής, υιοθετήστε μια θέση που περιλαμβάνει βαθιά διείσδυση.

Αντίθετα, η σύλληψη ενός κοριτσιού θα ευνοηθεί από:

• σπάνια σεξουαλική επαφή ·
• κατανάλωση σεξουαλικής επαφής κατά την περίοδο πριν την ωορρηξία.
• υιοθετήσετε μια θέση που περιλαμβάνει ρηχή διείσδυση κατά τη διάρκεια της επαφής.

Αν και βασίζονται σε επιστημονική υπόθεση, αυτές οι τεχνικές εξακολουθούν να στερούνται επιστημονικής επιβεβαίωσης της πραγματικής τους αποτελεσματικότητας.

Κλινικές Εφαρμογές

Χάρη στις διαφορές που συνδέονται με τη συγκεκριμένη γενετική κληρονομιά τους, είναι δυνατό να διαχωριστεί το σπέρμα Υ από τα Χ σπερματοζωάρια με βιοχημικές μεθόδους.Αυτός ο εθελοντικός προσδιορισμός του φύλου, ο οποίος εγείρει ηθικά προβλήματα μικρής σημασίας, έχει πολύ σημαντικές επιπτώσεις σε καταστάσεις στις οποίες κάποιος γνωρίζει γενετικές ασθένειες που συνδέονται με το φύλο στην οικογένειά του.

Μια μητέρα με αχρωματοψία ή αιμορροφιλία, για παράδειγμα, θα έχει 50% πιθανότητα να έχει άρρωστο αρσενικό, ενώ οι κόρες θα είναι υγιείς ή το πολύ υγιείς φορείς της νόσου (εάν ο πατέρας είναι υγιής). Αντίθετα, όταν ένα αρσενικό που επηρεάζεται από αυτές τις ασθένειες έχει παιδιά, κανένα αρσενικό παιδί δεν θα επηρεαστεί, ενώ όλες οι θυγατέρες θα είναι φορείς (αν η μητέρα είναι υγιής). Η αιμορροφιλία και η αχρωματοψία είναι στην πραγματικότητα δύο κληρονομικές ασθένειες που συνδέονται με το χρωμόσωμα φύλου Χ.