Ενεργά συστατικά: Βακτηριακά εμβόλια
ISMIGEN 50 MG ΥΠΟΓΡΑΦΙΚΑ ΠΙΝΑΚΙΑ
Γιατί χρησιμοποιείται το Ismigen; Σε τι χρησιμεύει;
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:
Βακτηριακά εμβόλια
Θεραπευτικές ενδείξεις
Ενήλικες: Προφύλαξη από υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος: το προϊόν μπορεί να συμβάλει, σε ορισμένους ασθενείς, στη μείωση του αριθμού και της έντασης των μολυσματικών επεισοδίων
Αντενδείξεις Όταν το Ismigen δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην πάρετε το ISMIGEN εάν είστε αλλεργικοί στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό.
Μην πάρετε το ISMIGEN σε περίπτωση αυτοάνοσων νοσημάτων.
Μην πάρετε το ISMIGEN σε περίπτωση οξέων εντερικών λοιμώξεων.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Ismigen
Η λήψη του ISMIGEN δεν απαιτεί ιδιαίτερες προφυλάξεις.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Ismigen
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης. Συνιστάται ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ του τέλους της θεραπείας με ISMIGEN και της έναρξης χορήγησης εμβολίου. Η ανοσοαπόκριση μπορεί να ανασταλεί σε άτομα με συγγενή ή επίκτητη ανοσοανεπάρκεια, σε ανοσοκατασταλτική θεραπεία ή με κορτικοστεροειδή.
Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που δεν συνταγογραφούνται.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Επιδράσεις στην οδήγηση και τη χρήση μηχανών
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή στη χρήση μηχανών. Ωστόσο, δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκεκριμένες μελέτες.
Η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί σε περίπτωση πυρετού, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας. Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για την πιθανότητα ως σπάνιο ανεπιθύμητο συμβάν υψηλού πυρετού άνω των 39 ° C, απομονωμένο και χωρίς γνωστή αιτία και ο τύπος πυρετού διαφοροποιημένο από τον πυρετό που προκύπτει ως αποτέλεσμα της αρχικής παθολογίας, με βάση τις φαρυγγικές, ρινικές ή ωτολογικές καταστάσεις · στην περίπτωση αυτή η θεραπεία πρέπει να διακοπεί και να μην επαναληφθεί.
Πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη λήψη άλλου ανοσοδιεγερτικού.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η εμφάνιση κρίσεων άσθματος έχει παρατηρηθεί σε ασθενείς με προδιάθεση μετά τη λήψη φαρμάκων που περιέχουν εκχυλίσματα βακτηρίων. Στην περίπτωση αυτή, το ISMIGEN δεν πρέπει να λαμβάνεται περαιτέρω.
Σε περίπτωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως και να μην ξεκινήσει ξανά. Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά
Το ISMIGEN δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. (Βλ. Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό). Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο σε περίπτωση πραγματικής ανάγκης υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία:
Η χρήση του ISMIGEN κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού θα πρέπει να αποφεύγεται. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ismigen: Δοσολογία
Οδός χορήγησης: υπογλώσσια
Ένα δισκίο 50 mg ημερησίως, για να διαλυθεί κάτω από τη γλώσσα, για 10 συνεχόμενες ημέρες το μήνα, για τρεις συνεχόμενους μήνες.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Ismigen
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη δόση ISMIGEN από την κανονική, συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Ismigen
Όπως όλα τα φάρμακα, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου: στοματοφαρυγγικός πόνος
- Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός και οίδημα
- Γενικές διαταραχές και καταστάσεις στο σημείο χορήγησης: πυρετός και πονοκέφαλος
- Γαστρεντερικές διαταραχές: πόνος στο στομάχι και έμετος - Λοίμωξη και προσβολές: ρινίτιδα
Σε περίπτωση οποιασδήποτε διαταραχής, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
Εάν παρατηρήσετε επιδείνωση των συμπτωμάτων σας ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που παρατίθεται στο Παράρτημα V. Παρενέργειες που μπορείτε να βοηθήσετε παρέχουν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25 ° C.
Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά
Σύνθεση:
Κάθε δισκίο περιέχει:
Ενεργή αρχή:
Λυοφιλοποιημένο βακτηριακό λύμα 50 mg, εκ των οποίων τα 7 mg αντιστοιχούν σε:
Staphylococcus aureus 6 δισεκατομμύρια - Streptococcus pyogenes 6 δισεκατομμύρια - Streptococcus oralis 6 δισεκατομμύρια - Klebsiella pneumoniae 6 δισεκατομμύρια - Klebsiella ozaenae 6 δισεκατομμύρια - Haemophilus influenzae 6 δισεκατομμύρια - Neisseria catarrhalis 6 δισεκατομμύρια (εκ των οποίων τύπος 1, 1 δισεκατομμύριο - τύπος 2 , 1 δισεκατομμύριο - τύπου 3, 1 δισεκατομμύριο - τύπου 5, 1 δισεκατομμύρια - τύπου 8, 1 δισεκατομμύρια - τύπου 47, 1 δισεκατομμύριο) γλυκόκολλο ως μέσο λυοφιλοποίησης.
- Τα άλλα συστατικά είναι διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διβασικό φωσφορικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο, γλυκυρριζινικό αμμώνιο, σκόνη μέντας σε σκόνη.
Φαρμακευτική μορφή και περιεχόμενο
Τα υπογλώσσια δισκία Ismigen είναι υπόλευκα, έχουν καφέ κηλίδες και συσκευάζονται σε φουσκάλες αλουμινίου / PVC των 10 δισκίων. Η γραμμή βαθμολογίας στο δισκίο προορίζεται να διευκολύνει το σπάσιμο όταν χρειάζεται και να μην χωρίζεται σε ίσες δόσεις.
3 φουσκάλες τοποθετημένες σε λιθογραφημένο κουτί από χαρτόνι
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ISMIGEN 50 MG ΥΠΟΓΡΑΦΙΚΑ ΠΙΝΑΚΙΑ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
• Λυοφιλοποιημένο βακτηριακό λύμα 50 mg
• Έκδοχα (Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. Παράγραφο 6.1.)
q.s. 250 mg
Το λυοφιλοποιημένο βακτηριακό λύσμα περιέχει:
• Η ασθένεια του σταφυλοκοκου 6 δις
• Streptococcus pyogenes 6 δις
• Streptococcus oralis 6 δις
• Klebsiella pneumoniae 6 δις
• Klebsiella ozaenae 6 δις
• Haemophilus influenzae ορότυπος Β 6 δις
• Neisseria catarrhalis 6 δις
• Streptococcus pneumoniae 6 δισεκατομμύρια (εκ των οποίων Τύπος 1, 1 δισεκατομμύριο - Τύπος 2, 1 δισεκατομμύριο - Τύπος 3, 1 δισεκατομμύριο - Τύπος 5, 1 δισεκατομμύριο - Τύπος 8, 1 δισεκατομμύριο - Τύπος 47, 1 δισεκατομμύριο)
• Η γλυκόλη ως υποστήριγμα λυοφιλοποίησης
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκά υπογλώσσια δισκία με καφετιές κουκίδες.
Η γραμμή βαθμολογίας στο δισκίο προορίζεται να διευκολύνει το σπάσιμο όταν χρειάζεται και να μην χωρίζεται σε ίσες δόσεις.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Ενήλικες: Προφύλαξη από υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος: το προϊόν μπορεί να βοηθήσει, σε ορισμένους ασθενείς, να μειώσει τον αριθμό και την ένταση των μολυσματικών επεισοδίων.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία:
1 δισκίο των 50 mg ημερησίως, για να διαλυθεί κάτω από τη γλώσσα, για 10 συνεχόμενες ημέρες το μήνα, για τρεις συνεχόμενους μήνες.
Τρόπος χορήγησης:
Υπογλώσσια: αφήνεται να λιώσει κάτω από τη γλώσσα
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Αυτοάνοσο νόσημα.
Οξείες εντερικές λοιμώξεις.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση πυρετού, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας.
Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για τη δυνατότητα ως σπάνιο ανεπιθύμητο συμβάν αυξημένου πυρετού άνω των 39 ° C, απομονωμένο και χωρίς γνωστή αιτία, και ο τύπος του πυρετού πρέπει να διαφοροποιείται από τον πυρετό που προκύπτει ως αποτέλεσμα της αρχικής νόσου, με βάση τον φάρυγγα , ρινική ή ωτολογική? οπότε η θεραπεία πρέπει να διακοπεί και να μην επαναληφθεί.
Πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη λήψη άλλου ανοσοδιεγερτικού.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η εμφάνιση κρίσεων άσθματος έχει παρατηρηθεί σε ασθενείς με προδιάθεση μετά τη λήψη φαρμάκων που περιέχουν εκχυλίσματα βακτηρίων. Στην περίπτωση αυτή, το ISMIGEN δεν πρέπει να λαμβάνεται περαιτέρω.
Σε περίπτωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως και να μην ξεκινήσει ξανά. Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Το ISMIGEN δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. (Βλέπε παράγραφο 4.6). Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο σε περίπτωση πραγματικής ανάγκης υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης. Συνιστάται ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ του τέλους της θεραπείας με ISMIGEN και της έναρξης χορήγησης εμβολίου. Η ανοσοαπόκριση μπορεί να ανασταλεί σε άτομα με συγγενή ή επίκτητη ανοσοανεπάρκεια, σε ανοσοκατασταλτική θεραπεία ή με κορτικοστεροειδή.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Η χρήση του Ismigen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας πρέπει να αποφεύγεται.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Ωστόσο, δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκεκριμένες μελέτες.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
• Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου: στοματοφαρυγγικός πόνος
• Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός και οίδημα
• Γενικές διαταραχές και καταστάσεις στο σημείο χορήγησης: πυρετός και πονοκέφαλος
• Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος: πόνος στο στομάχι και έμετος
• Λοιμώξεις και προσβολές: ρινίτιδα
Σε περίπτωση οποιασδήποτε διαταραχής, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που συνέβησαν μετά την έγκριση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ισορροπίας οφέλους / κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν υποψίες ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. Στο "Παράρτημα V Ε
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν αναφέρονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Άλλα βακτηριακά εμβόλια, ATC J07AX
Το ISMIGEN ".s είναι ένα ανοσοδιεγερτικό εμβόλιο, το οποίο λαμβάνεται με μηχανική βακτηριακή λύση, το οποίο δρα αυξάνοντας τις αμυντικές δυνάμεις του οργανισμού έναντι των μικροοργανισμών που ευθύνονται για λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και του βρογχοπνευμονικού δέντρου. Το ISMIGEN έχει δείξει προστατευτική δράση σε πειραματικές λοιμώξεις με πρόκληση συγκεκριμένων αντισωμάτων τεκμηριωμένη με ανοσοηλεκτροδιάχυση και αντιπροσωπεύεται από Ig, διέγερση των σπληνικών λεμφοκυττάρων με σχηματισμό «ροζέτων». Δεν υπάρχουν καταθλιπτικές ή διεγερτικές επιδράσεις στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα.
Οι ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες του ISMIGEN φαίνεται να προκαλούνται από:
• αποκατάσταση των ανεπαρκών ιδιοτήτων των μεμβρανών Τ λεμφοκυττάρων κατά τη διάρκεια επιλεκτικής ανεπάρκειας IgA.
• σημαντική αύξηση της μη ειδικής ανταπόκρισης στα πολυκλωνικά μιτογόνα τόσο στο υγιές όσο και στο άρρωστο άτομο.
• ελαφρά αύξηση των κυκλοφορούντων ανοσοσυμπλεγμάτων.
Η ειδική ανταπόκριση που αποκτάται από άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία με ISMIGEN ".s καταδεικνύεται από την in vitro διέγερση των λεμφοκυττάρων τους, παρουσία βακτηριακού λύματος που ασκεί επικουρικό αποτέλεσμα στο σύστημα μακροφάγων-μονοκυττάρων.
Στη μελέτη AIACE που διεξήχθη σε 288 ασθενείς με μέτρια, σοβαρή ή πολύ σοβαρή ΧΑΠ, συμπεριλαμβανομένων 146 σε ενεργό θεραπεία με Ismigen και 142 ασθενείς με εικονικό φάρμακο, συνολικά το κύριο τελικό σημείο όσον αφορά τη μείωση του αριθμού των παροξύνσεων σε μια περίοδο παρατήρησης 12 μηνών Το
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Δεδομένης της φύσης του προϊόντος, που αποτελείται από λυοφιλοποιημένα βακτηριακά λύματα, δεν ήταν δυνατό να πραγματοποιηθούν φαρμακοκινητικές μελέτες.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Οξεία τοξικότητα ".s μελετήθηκε σε ποντίκια και αρουραίους από του στόματος και ενδοπεριτοναϊκά. Δεν υπήρχε θνησιμότητα εξαρτώμενη από τα φάρμακα ή δυσανεξία στη θεραπεία για τις μέγιστες χρήσιμες δόσεις.
Στη μελέτη τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων (110-150 ημέρες) σε αρουραίους και σκύλους, το ISMIGEN δεν είχε τοξικές επιδράσεις. δεν υπήρξαν σημαντικές μακρο και μικροσκοπικές αιματολογικές, αιματοχημικές και ανατομοπαθολογικές αλλοιώσεις. Η μελέτη της τοξικότητας και της γονιμότητας του εμβρύου σε ποντίκια, αρουραίους και κουνέλια και η περιγεννητική και μεταγεννητική τοξικότητα σε αρουραίους δεν έδειξαν σημαντικές αλλαγές σε σύγκριση με τους μάρτυρες.
Επιπλέον, οι έλεγχοι της περιγεννητικής και μεταγεννητικής μελέτης τοξικότητας σε αρουραίους δεν έδειξαν άλλη τοξικότητα.
Ελεγχόμενες μελέτες έχουν δείξει ότι το προϊόν δεν έχει επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγή σε αρουραίους, ούτε εμβρυϊκή τοξικότητα σε ποντίκια και κουνέλια, ούτε επιβλαβείς επιδράσεις στην περιγεννητική και μεταγεννητική αναπαραγωγή σε αρουραίους.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διβασικό φωσφορικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο, γλυκυρριζινικό αμμώνιο, σκόνη μέντας σε σκόνη.
06.2 Ασυμβατότητα
Δεν υπάρχουν γνωστές ασυμβατότητες με άλλα φάρμακα.
06.3 Περίοδος ισχύος
3 χρόνια
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25 ° C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Κυψέλη αλουμινίου / PVC 10 δισκίων
3 φουσκάλες τοποθετημένες σε λιθογραφημένο κουτί από χαρτόνι.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Το αχρησιμοποίητο φάρμακο πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
LALLEMAND PHARMA EUROPE
Toftebakken 9Β
3460 Birkerod
Δανία
Παραγωγός:
Bruschettini s.r.l
Via Isonzo, 6
16147 Γένοβα
Ιταλία
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
AIC: 026224016
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
12 Ιουλίου 2000
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Νοέμβριος 2014