Ενεργά συστατικά: Nifuratel, Nystatin
MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 I.U. ώα
Τα ένθετα πακέτων Macmiror Complex είναι διαθέσιμα για μεγέθη συσκευασίας:- MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 I.U. ώα
- MACMIROR COMPLEX 10 g + 4.000.000 I.U. κρέμα
Γιατί χρησιμοποιείται το συγκρότημα Macmiror; Σε τι χρησιμεύει;
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ
Αντιπρωτοζωικό, αντιβακτηριακό, αντιμυκητιασικό.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Πολυδύναμη θεραπεία αιδοιοκολπικών ασθενειών που προκαλούνται από παθογόνους μικροοργανισμούς: Candida, Trichomonas και βακτήρια.
Αντενδείξεις Όταν το Macmiror Complex δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Το προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη νυστατίνη και τη νιφουρατέλη.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Macmiror Complex
Η χρήση, ειδικά εάν παραταθεί, του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.
Σε περίπτωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αποφύγετε τη σεξουαλική επαφή.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Τρόπος χρήσης Macmiror Complex: Δοσολογία
Ένα αυγό την ημέρα ή σύμφωνα με ιατρική συνταγή.
Για να επιτευχθεί το πιο ευνοϊκό θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο τα αυγά να φέρονται, με ένα δάχτυλο, στο υψηλότερο μέρος του κόλπου.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Macmiror Complex
Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, ακόμη και αυτών που δεν περιγράφονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Λήξη και διατήρηση
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Αυτή η ημερομηνία αναφέρεται στο άθικτο προϊόν που αποθηκεύτηκε σωστά.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά και δεν το φθάνουν
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αυγό περιέχει: 500 mg νιφουρατέλ. νυστατίνη U.I. 200.000?
Έκδοχο: διμεθυλοπολυσιλοξάνη AK 1000;
Συστατικά του ζελατινώδους κελύφους: ζελατίνη, γλυκερίνη, αιθυλ-4-υδροξυβενζοϊκό νάτριο, προπυλ-4-υδροξυβενζοϊκό νάτριο, διοξείδιο του τιτανίου, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
12 κολπικά υπόθετα
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
MACMIROR COMPLEX 500 MG + 200.000 I.U. ΟΒΟΥΛΕΣ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αυγό περιέχει: 500 mg νιφουρατέλ. νυστατίνη U.I. 200.000.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κολπικά υπόθετα.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Πολυδύναμη θεραπεία αιδοιοκολπικών ασθενειών που προκαλούνται από παθογόνους μικροοργανισμούς: Candida, Trichomonas και βακτήρια.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
1 αυγό την ημέρα ή σύμφωνα με ιατρική συνταγή.
Για να επιτευχθεί το πιο ευνοϊκό θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο τα αυγά να μεταφερθούν στο υψηλότερο μέρος του κόλπου.
04.3 Αντενδείξεις
Το προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη νυστατίνη και τη νιφουρατέλη.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Η παρατεταμένη χρήση του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.
Σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αποφύγετε τη σεξουαλική επαφή.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Δεν έχουν περιγραφεί αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με τα συστατικά του MACMIROR COMPLEX.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Δεν υπάρχουν αντενδείξεις από την άποψη αυτή.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Δεν αναφέρονται ανεπιθύμητες ενέργειες.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν πρέπει να ληφθεί υπόψη, δεδομένης της οδού χορήγησης.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Το MACMIROR COMPLEX αποτελείται από τη "συσχέτιση νιφουρατέλ και νυστατίνης. Το νιφουρατέλ είναι μια συνθετική χημειοθεραπεία, που αναπτύχθηκε στα Ερευνητικά Εργαστήρια POLI, η οποία εκτελεί" έντονη και αποτελεσματική τριχομονοκτόνο, αντιβακτηριακή και μυκοστατική δράση.
Η νυστατίνη είναι ένα γνωστό αντιβιοτικό με μυκητοκτόνο δράση, ιδιαίτερα δραστική σε μύκητες του γένους Candida.
Η συσχέτιση νιφουρατέλ-νυστατίνης παρουσιάζει "in vitro" ένα ευρύ φάσμα δράσης με αντιμυκητιασικές, τριχομονοκτόνες και αντιβακτηριακές επιδράσεις, χωρίς να δημιουργούνται αρνητικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των δύο δραστικών συστατικών.
Πράγματι, με αντιμυκητιασική έννοια, σημειώθηκε μια εμφανής θετική συνέργεια μεταξύ των δύο φαρμάκων.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Έχει τεκμηριωθεί ότι, μετά από κολπική χρήση σε ζώα (κουνέλι και σκύλο) ημερήσιων δόσεων που επαναλαμβάνονται με την πάροδο του χρόνου, ίσες με 30 φορές τις θεραπευτικές, οι συστατικές ουσίες της συσχέτισης δεν απορροφώνται και ως εκ τούτου δεν προκαλούν συστηματικές επιδράσεις.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Κολπικός LD50 σε σκύλους> 60 DTS (εφάπαξ θεραπευτική δόση για τον άνθρωπο).
Η παρατεταμένη κολπική χορήγηση σε κουνέλια έως 30 DTDs (ανθρώπινη θεραπευτική ημερήσια δόση) δεν προκάλεσε τοξικές επιδράσεις.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Διμεθυλοπολυσιλοξάνη ΑΚ 1000.
Συστατικά κάψουλας: ζελατίνη. γλυκερίνη? 4-υδροξυβενζοϊκός αιθυλεστέρας του νατρίου. προπυλ-4-υδροξυβενζοϊκό νάτριο · διοξείδιο τιτανίου; κίτρινο οξείδιο του σιδήρου.
06.2 Ασυμβατότητα
Δεν έχουν αναφερθεί ασυμβατότητες.
06.3 Περίοδος ισχύος
36 μηνών.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Τίποτα να αναφέρω
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Λιθογραφημένο κουτί που περιέχει 12 αυγά συσκευασμένα σε φυσαλίδες Al / PVC + PVDC.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Τίποτα να αναφέρω.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Farmitalia S.r.l.
Viale Alcide De Gasperi 165 / B Κατάνια
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
AIC. n ° 023432038
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
12-10-1976/31-05-2005
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Απρίλιος 2007
