Ενεργά συστατικά: Clostebol (Clostebol acetate), Neomycin (Neomycin sulfate)
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
Τα ένθετα της συσκευασίας Trofodermin διατίθενται για συσκευασίες:- Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
- Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Trofodermin; Σε τι χρησιμεύει;
Μιλήστε με το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από μερικές ημέρες.
Το Trofodermin περιέχει οξική κλοστεμπόλη και θειική νεομυκίνη.
- Η οξική κλοστεμπόλη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται στεροειδή. Βοηθά στην επούλωση βλαβών του δέρματος
- Η θειική νεομυκίνη είναι αντιβιοτικό. Καταπολεμά τις λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από βακτήρια.
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για να βοηθήσει στην επούλωση πληγών στο δέρμα, όπως:
- εκδορές και διαβρώσεις του δέρματος.
- τραυματισμοί και πληγές, όπως κιρσώδη έλκη, λόγω κακής κυκλοφορίας του αίματος, πληγών πίεσης (λόγω ακινησίας στο κρεβάτι) ή τραυμάτων.
- ρωγμές (κοψίματα) στη θηλή, που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
- πρωκτικές ρωγμές (μικρές τομές γύρω από τον πρωκτό).
- εγκαύματα πληγών?
- μολυσμένες πληγές ·
- πληγές που καθυστερούν τον σχηματισμό ουλών ·
- ερεθισμός, ερυθρότητα και ευαισθητοποίηση του δέρματος που εμφανίζεται μετά από ακτινοθεραπεία (ραδιοδερματίτιδα).
- ξηρότητα, ρωγμές με έλκη ή ξεφλούδισμα του δέρματος.
Αντενδείξεις Όταν το Trofodermin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην χρησιμοποιείτε το Trofodermin
- εάν είστε αλλεργικοί στις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Trofodermin
Μην χρησιμοποιείτε το Trofodermin συνεχώς, σε μεγάλες περιοχές του δέρματος και για μεγάλα χρονικά διαστήματα, αυτό συμβαίνει επειδή η θειική νεομυκίνη που περιέχεται στο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στα νεφρά ή στην ακοή.
Ανακινήστε το δοχείο πριν από τη χρήση, μην ψεκάζετε το εναιώρημα σε φλόγα ή πυρακτωμένο σώμα, μην γυρίζετε το δοχείο ανάποδα κατά τη χορήγηση, μην εισπνέετε και μην πιτσιλώνετε το εναιώρημα στα μάτια σας.
Για όσους ασκούν αθλητικές δραστηριότητες: η χρήση του φαρμάκου χωρίς θεραπευτική ανάγκη συνιστά ντόπινγκ και μπορεί σε κάθε περίπτωση να καθορίσει θετικά τεστ αντιντόπινγκ.
Παιδιά
Μην χρησιμοποιείτε το Trofodermin για μεγάλα χρονικά διαστήματα, ειδικά σε μικρά παιδιά.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Trofodermin
Άλλα φάρμακα και Trofodermin
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα. Η χρήση του Trofodermin μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν αντιβιοτικά μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργίας ή να κάνει τις παρενέργειες πιο σοβαρές.
Trofodermin με τροφή, ποτό και αλκοόλ
Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο. Χρησιμοποιήστε το Trofodermin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού μόνο εάν χρειάζεται.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Δεν παρεμβαίνει.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Trofodermin: Δοσολογία
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνιστώμενη δόση είναι 1-2 εφαρμογές την ημέρα. Spεκάστε το εναιώρημα δέρματος στο τραύμα και τελικά καλύψτε με μια αποστειρωμένη γάζα (βλ. Παράγραφο 2 "Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις").
Χρησιμοποιήστε μόνο τοπικά στο δέρμα.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Trofodermin
Σε περίπτωση εφαρμογής για μεγάλες περιόδους και σε μεγάλες περιοχές πληγωμένου δέρματος, μπορεί να προκύψουν ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της διέλευσης του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος, όπως αυξημένα μαλλιά στο δέρμα.
Σε αυτή την περίπτωση, διακόψτε τη θεραπεία και επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Trofodermin
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Η χρήση, ειδικά εάν παρατείνεται, προϊόντων για (τοπική) χρήση του δέρματος μπορεί να προκαλέσει αλλεργικά φαινόμενα. Επιπλέον, μια εφαρμογή για μεγάλες περιόδους και σε μεγάλες περιοχές πληγωμένου δέρματος μπορεί να προκαλέσει αύξηση των τριχών στο δέρμα λόγω της "απορρόφησης μεγάλες ποσότητες οξικής κλοστεμπόλης στο σώμα σας.
Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω της ιστοσελίδας: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Αναφέροντας ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Το δοχείο είναι ένα δοχείο υπό πίεση. Μην τρυπάτε ή καίτε το δοχείο, ακόμη και μετά τη χρήση. Προστατέψτε το δοχείο υπό πίεση από το φως του ήλιου και τη θερμότητα.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά τη «ΛΗΞΗ». Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Σύνθεση και φαρμακευτική μορφή
Τι περιέχει το Trofodermin
Σε δοχείο υπό πίεση:
- Τα ενεργά συστατικά είναι οξική κλοστεμπόλη 0,150 g, θειική νεομυκίνη 0,150 g.
- Τα άλλα συστατικά είναι: στεατικό μαγνήσιο. υγρή παραφίνη? ισοβουτάνιο στα 3,2 bar.
Περιγραφή της εμφάνισης του Trofodermin και του περιεχομένου της συσκευασίας
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, το εναιώρημα παρουσιάζεται σε δοχείο υπό πίεση που περιέχει 30 ml εναιωρήματος.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΤΡΟΦΟΔΕΡΜΙΝ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα
100 g περιέχουν:
Clostebol acetate 500 mg;
θειική νεομυκίνη 500 mg.
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις: λανολίνη, νιπασέπτη (παρα-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παρα-υδροξυβενζοϊκός αιθυλεστέρας και παρα-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας).
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
Ένα δοχείο υπό πίεση 30 ml περιέχει:
Οξική κλοστεμπόλη 0,150 g;
θειική νεομυκίνη 0,150 g.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
Σπρέι δέρματος, εναιώρημα.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Γδαρσίματα και διαβρώσεις. ελκωτικές βλάβες του δέρματος (κιρσοί, έλκη, τραυματικά έλκη). ρωγμές θηλών, ρωγμές πρωκτού. εγκαύματα? μολυσμένες πληγές · καθυστερήσεις στη θεραπεία · ραδιοδερματίτιδα δυστροφικές καταστάσεις του δέρματος (ξηρότητα, σχισμές, ξεφλούδισμα).
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα:
1-2 εφαρμογές την ημέρα. Απλώστε ένα λεπτό στρώμα κρέμας στο τραυματισμένο μέρος και τελικά καλύψτε το τραυματισμένο μέρος με αποστειρωμένη γάζα.
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα:
1-2 εφαρμογές την ημέρα. τελικά καλύψτε το τραυματισμένο μέρος με αποστειρωμένη γάζα.
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Η συνεχής χρήση του Trofodermin πρέπει να αποφεύγεται.
Λόγω του δυνητικού κινδύνου ωτοτοξικότητας και νεφροτοξικότητας της νεομυκίνης, δεν συνιστάται η παρατεταμένη χρήση του προϊόντος σε μεγάλες κατεστραμμένες επιφάνειες που θα μπορούσαν να επιτρέψουν την απορρόφηση της νεομυκίνης.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η συνεχής χρήση του Trofodermin πρέπει να αποφεύγεται, ειδικά στην πρώιμη παιδική ηλικία.
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
Όσο για το σπρέι, συνιστάται να ανακινείται πριν από τη χρήση, να μην εξατμίζεται σε φλόγα ή πυρακτωμένο σώμα, να μην ανατρέπεται κατά τον τοκετό, να μην εισπνέεται ή να ψεκάζεται στα μάτια.
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα περιέχει:
- λανολίνη: μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής)
-nipasept (παρα-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παρα-υδροξυβενζοϊκός αιθυλεστέρας και παρα-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας): μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ακόμη και καθυστερημένες).
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η συνδυασμένη χρήση του Trofodermin με τοπικά σκευάσματα που περιέχουν άλλα αντιβιοτικά τύπου αμινογλυκοσίδης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ευαισθητοποίησης ή να ενισχύσει τυχόν παρενέργειες.
04.6 Κύηση και θηλασμός
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο εάν είναι σαφώς απαραίτητο.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Δεν υπάρχει γνωστή παρέμβαση του Trofodermin στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η χρήση, ειδικά εάν παρατείνεται, προϊόντων τοπικής χρήσης μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.
Επιπλέον, μια παρατεταμένη εφαρμογή για αρκετές εβδομάδες σε μεγάλες περιοχές τραυματισμένων ιστών θα μπορούσε να προκαλέσει την εμφάνιση συστημικών επιδράσεων, όπως η υπερτρίχωση λόγω μαζικής απορρόφησης της κλοστεμπόλης.
Αναφορά υποψίας ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ισορροπίας οφέλους / κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν υποψίες ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. "Διεύθυνση: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04,9 Υπερδοσολογία
Η πιθανότητα υπερδοσολογίας μπορεί να εξεταστεί μόνο στην περίπτωση παρατεταμένων εφαρμογών και σε μεγάλες περιοχές κατεστραμμένου δέρματος, οι οποίες θα μπορούσαν να προκαλέσουν δευτερογενείς επιδράσεις του τύπου που αναφέρθηκε παραπάνω. Στην περίπτωση αυτή, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: ανδρογόνα για τοπική χρήση.
Κωδικός ATC: D11AE.
Μηχανισμός δράσης
Από τα δύο ενεργά συστατικά της Trofodermin, η οξική κλοστεμπόλη, ένα παράγωγο της τεστοστερόνης, ασκεί τροφική-θεραπευτική δράση και καθορίζει μια καθαρή μείωση του χρόνου αποκατάστασης των δερματικών και δερματικών-βλεννογόνων βλαβών. Οφείλει αυτή την επίδραση στην κοινή ιδιότητα όλων των αναβολικών στεροειδών της ενεργοποίησης των κυτταρικών βιοχημικών μηχανισμών που έχουν ανατεθεί στη σύνθεση πρωτεϊνών και αυτό είναι ο σχηματισμός του πιο σημαντικού δομικού υλικού από το οποίο εξαρτάται τελικά η διαδικασία κοκκοποίησης και επανεπιθηλιοποίησης. Το δεύτερο συστατικό του Trofodermin, η νεομυκίνη, δρα ευνοϊκά στην ίδια διαδικασία έμμεσα, εξαλείφοντας ή αποτρέποντας τη δημιουργία τοπικής λοίμωξης, η οποία είναι διαβόητα ο σημαντικότερος παράγοντας για την καθυστέρηση της εξέλιξης των πληγών προς επούλωση.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Απορρόφηση
Μετά από τοπική εφαρμογή ενός επισημασμένου στεροειδούς στο απο-επιθηλιοποιημένο δέρμα εθελοντών, η οξική κλοστεμπόλη έδειξε πολύ κακή συστηματική απορρόφηση (τεκμηριωμένη από τη μέτρηση της ραδιενέργειας στα ούρα).
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Δοκιμές υποξείας τοξικότητας που διεξήχθησαν σε κουνέλια με επαναλαμβανόμενη τοπική εφαρμογή για 15 ημέρες σε δόση 1 g / kg εξαιρέθηκαν οι αλλαγές στο σωματικό βάρος, η κατανάλωση τροφής και νερού, η διούρηση, ο αριθμός αίματος και η αζωτεμία και η χολερυθριναιμία., Καθώς και το βάρος του εσωτερικά όργανα. Το δέρμα των ζώων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία έδειξε τοπικά σημαντικά λιγότερες αλλοιώσεις από εκείνες που έλαβαν θεραπεία μόνο με το έκδοχο.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα
Στεατική πολυαιθυλενογλυκόλη · στεαρικό οξύ; υγρή παραφίνη? λίπος από μαλλί; διμεθικόνη? nipasept (παρα-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παρα-υδροξυβενζοϊκός αιθυλεστέρας και παρα-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας) · φλωρανόλη? εξαγνισμένο νερό.
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
Στεατικό μαγνήσιο; υγρή παραφίνη? ισοβουτάνιο στα 3,2 bar.
06.2 Ασυμβατότητα
Ασχετο.
06.3 Περίοδος ισχύος
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα
3 χρόνια.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα: 30 ημέρες.
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
3 χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα
Για τις συνθήκες αποθήκευσης μετά το πρώτο άνοιγμα βλέπε παράγραφο 6.3.
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
Να προστατεύεται από το φως του ήλιου και να μην εκτίθεται σε θερμοκρασίες άνω των 50 ° C.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα
Σωλήνας αλουμινίου 30 g.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα
Δοχείο υπό πίεση αλουμινίου 30 ml.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Χωρίς ειδικές οδηγίες.
Τα αχρησιμοποίητα φάρμακα και τα απόβλητα που προέρχονται από αυτό το φάρμακο πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Pharmaceutical Laboratory S.I.T. S.r.l. - Via Cavour 70 - 27035 Mede (PV).
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα 10 g σωλήνας - AIC n. 020942013
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα 30 g σωλήνας - AIC n. 020942025
Trofodermin 500 mg / 100 g + 500 mg / 100 g κρέμα σωλήνα των 50 g - AIC n. 020942037
Trofodermin 5 mg / ml + 5 mg / ml δερματικό σπρέι, εναιώρημα - AIC n. 020942049
δοχείο υπό πίεση 30 ml
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 1 Οκτωβρίου 1991
Ημερομηνία της πιο πρόσφατης ανανέωσης: 1 Ιουνίου 2010
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
24 Δεκεμβρίου 2014
