Ενεργά συστατικά: Πυροξικάμη
Αφρός δέρματος Pirobec 10mg / 1g
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Pirobec; Σε τι χρησιμεύει;
Το Pirobec είναι φάρμακο για τοπική χρήση και περιέχει το δραστικό συστατικό πιροξικάμη, που ανήκει στην κατηγορία των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).
Το Pirobec ενδείκνυται σε ενήλικες στην τοπική θεραπεία πόνου και φλεγμονής των αρθρώσεων, των μυών, των τενόντων (οι δομές που επιτρέπουν στους μυς να προσκολλώνται σε ένα οστό) και στους συνδέσμους (οι δομές που συνδέουν δύο οστά ή δύο μέρη του ίδιου οστού μαζί.) Το
Μιλήστε με το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από 7/10 ημέρες.
Αντενδείξεις Όταν το Pirobec δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην χρησιμοποιείτε το Pirobec
- εάν είστε αλλεργικοί στην πιροξικάμη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Pirobec
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Pirobec.
Ειδικότερα, ενημερώστε το γιατρό σας:
- εάν έχετε άσθμα (φλεγμονή των αεραγωγών, η οποία καθιστά δύσκολη την αναπνοή)
- εάν πάσχετε από χρόνια αποφρακτικά νοσήματα των βρόγχων (χρόνια πνευμονική νόσος που χαρακτηρίζεται από απόφραξη των βρόγχων)
- εάν πάσχετε από αλλεργική ρινίτιδα (αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου) • εάν πάσχετε από ρινικούς πολύποδες (παρουσία μικρών όζων μέσα στη ρινική κοιλότητα).
Μπορεί να εμφανίσετε αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ειδικά μετά από παρατεταμένη χρήση (βλ. Παράγραφο "Πιθανές παρενέργειες"). Εάν συμβεί αυτό, σταματήστε αμέσως τη χρήση του Pirobec και επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας.
Παιδιά και έφηβοι
Αποφύγετε τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου σε παιδιά και εφήβους μεταξύ 0 και 18 ετών, καθώς η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Pirobec
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
Δεν συνιστάται η χρήση του Pirobec κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. χρησιμοποιήστε το μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο και υπό την επίβλεψη του γιατρού σας.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Οι επιδράσεις του Pirobec στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών δεν είναι γνωστές. Ωστόσο, το φάρμακο είναι απίθανο να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή / και να χειρίζεστε μηχανές.
Το Pirobec περιέχει προπυλενογλυκόλη
Μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος.
Το Pirobec περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκά
Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ακόμη και καθυστερημένες).
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pirobec: Δοσολογία
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Ενήλικες
Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα αφρού 2-3 φορές την ημέρα στην περιοχή του δέρματος που πρόκειται να αντιμετωπιστεί. Η ποσότητα που θα εφαρμοστεί εξαρτάται από την έκταση της προς επεξεργασία περιοχής.
Προειδοποίηση: μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις χωρίς ιατρική συμβουλή.
Οδηγίες χρήσης
- Ανακινήστε το δοχείο ανάποδα πριν από τη χρήση.
- Πιέστε τη βαλβίδα για μερικά δευτερόλεπτα για να διανείμει τον αφρό.
- Κάντε απαλό μασάζ στο δέρμα για να απορροφηθεί ο αφρός.
Σημαντικό: μην εξατμίζετε τον αφρό σε φλόγα ή σε πυρακτωμένο σώμα, μην καπνίζετε κατά την παράδοση καθώς ο αφρός περιέχει εύφλεκτο αέριο.
Χρήση σε παιδιά και εφήβους
Αποφύγετε τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 0 έως 18 ετών, καθώς η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί.
Διάρκεια θεραπείας
Χρησιμοποιήστε το Pirobec μόνο για σύντομες περιόδους θεραπείας.
Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το Pirobec
Μη χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Pirobec
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Pirobec
Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν περιπτώσεις χρήσης υπερδοσολογίας πιροξικάμης όταν εφαρμόζεται τοπικά.
Ωστόσο, εάν κατά λάθος καταπιείτε αυτό το φάρμακο, συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο και πάρτε μαζί σας τη συσκευασία του φαρμάκου.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Pirobec
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Pirobec εμφανίσετε τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη θεραπεία και επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας:
- αλλεργικές αντιδράσεις
- τοπικός ερεθισμός
- κνίδωση (ερυθρότητα του δέρματος που συνοδεύεται από κνησμό)
- βρογχόσπασμος (στένωση των βρόγχων που προκαλεί σοβαρές δυσκολίες στην αναπνοή λόγω μειωμένης διόδου αέρα)
- άσθμα (φλεγμονή των αεραγωγών, που δυσκολεύει την αναπνοή).
Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
Επιδράσεις που επηρεάζουν το δέρμα
- δερματίτιδα εξ επαφής (φλεγμονή του δέρματος αλλεργικής προέλευσης)
- έκζεμα (φλεγμονή του δέρματος που σχετίζεται με κνησμό, όχι μεταδοτικό)
- φωτοευαισθησία δερματικές αντιδράσεις (δερματική αντίδραση μετά από έκθεση στον ήλιο) • Οίδημα Quincke (τοπική φλεγμονή του δέρματος ή του βλεννογόνου).
Γενικά, δεν υπάρχει κίνδυνος συστηματικών παρενεργειών (επιδράσεις που επηρεάζουν διάφορα μέρη του σώματος).
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον ιστότοπο του Ιταλικού Οργανισμού Φαρμάκων: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Αναφέροντας ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μην εκθέτετε σε θερμοκρασίες άνω των 50 ° C. Το δοχείο υπό πίεση δεν πρέπει να τρυπηθεί, δεν πρέπει να προσεγγιστεί, ακόμη και αν είναι άδειο, σε πηγές θερμότητας και άμεσο ηλιακό φως, μην παγώσετε.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν παρατηρήσετε σημάδια αλλοίωσης του αφρού που πρέπει να είναι μαλακά και κρεμ-λευκού χρώματος.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Μην καίτε το δοχείο μετά τη χρήση και μην το διασκορπίζετε στο περιβάλλον.
Αλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το Pirobec
- Το δραστικό συστατικό είναι: πιροξικάμη (100 g αφρού δέρματος περιέχουν 1 g πιροξικάμης)
- Τα άλλα συστατικά είναι: προπυλενογλυκόλη (βλ. Παράγραφο "Το Pirobec περιέχει προπυλενογλυκόλη"), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (βλέπε παράγραφο "Το Pirobec περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκά άλατα"), πολυσορβικό 80, κόμμι ξανθάνης, μενθόλη, μονοϋδρικό κιτρικό οξύ, σταγόνες υδροξειδίου του νατρίου, διοξείδιο, 96% αιθανόλη, καθαρό νερό. Προωθητικό: ισοπουτάνιο προπανίου-βουτανίου.
Περιγραφή της εμφάνισης του Pirobec και του περιεχομένου της συσκευασίας
Το Pirobec έρχεται με τη μορφή κρεμ-λευκού αφρού, που εφαρμόζεται στο δέρμα, συσκευάζεται σε δοχείο υπό πίεση που περιέχει 50 g αφρού και είναι εξοπλισμένο με βαλβίδα για τη διανομή του αφρού και ένα καπάκι.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΑΦΡΟΣ ΔΕΡΜΑΤΟΣ PIROBEC 10 MG / G
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10 mg / g δερματικού αφρού
100 g αφρού δέρματος περιέχουν 1 g πιροξικάμης.
Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αφρός δέρματος
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Οδυνηρές και φλεγμονώδεις καταστάσεις ρευματικής ή τραυματικής φύσης των αρθρώσεων, των μυών, των τενόντων και των συνδέσμων.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες:
Εφαρμόστε αφρό PIROBEC 10 mg / g 2-3 φορές την ημέρα, κάνοντας απαλό μασάζ για να ευνοήσετε την απορρόφησή του.
Για να διανείμετε τον αφρό, ανακινήστε το δοχείο ανάποδα πριν από τη χρήση και, στη συνέχεια, πιέστε τη βαλβίδα για μερικά δευτερόλεπτα: η βαλβίδα αποδίδει 1-2 g / sec, επαρκής για μια επιφάνεια περίπου 40 cm2.
Παιδιατρικός πληθυσμός:
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του PIROBEC 10 mg / g δερματικού αφρού στα παιδιά δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Η ποσότητα του δραστικού συστατικού που απορροφάται μέσω του δέρματος δεν φτάνει κανονικά συγκεντρώσεις στην κυκλοφορία, ώστε να είναι έγκυρες οι προειδοποιήσεις και να εκτίθεται στον κίνδυνο παρενεργειών που σχετίζονται με τη συστηματική χορήγηση του φαρμάκου.
Η εφαρμογή προϊόντων για τοπική χρήση, ειδικά εάν παραταθεί, μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.Εν παρουσία αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί και να ξεκινήσει η κατάλληλη θεραπεία (βλ. Επίσης παράγραφο 4.8).
Ασθενείς με άσθμα, χρόνιες αποφρακτικές παθήσεις των βρόγχων, αλλεργική ρινίτιδα ή φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινικός πολύποδας) αντιδρούν με κρίσεις άσθματος, τοπική φλεγμονή του δέρματος ή του βλεννογόνου (οίδημα του Quincke) ή κνίδωση σε αντιρευματική θεραπεία με ΜΣΑΦ συχνότερα από άλλους ασθενείς.
Τα παραϋδροξυβενζοϊκά παρουσιάζονται ως έκδοχα στο αφρός δέρματος μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (ακόμη και καθυστερημένες).
Η προπυλενογλυκόλη υπάρχει ως έκδοχο στο αφρός δέρματος μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Με βάση μελέτες βιοδιαθεσιμότητας, ο αφρός πιροξικάμης είναι εξαιρετικά απίθανο να μετατοπίσει άλλα φάρμακα που συνδέονται με την πρωτεΐνη του πλάσματος.
Ωστόσο, οι γιατροί θα πρέπει να παρακολουθούν ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αφρό PIROBEC 10 mg / g και φάρμακα που δεσμεύουν υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες για τυχόν προσαρμογές της δόσης.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Προληπτικά, δεν συνιστάται η χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Οποιαδήποτε χρήση επιτρέπεται μόνο κατόπιν συμβουλής του γιατρού, εάν το κρίνει απολύτως απαραίτητο.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Κανείς δεν ξέρει.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η χρήση, ειδικά εάν παραταθεί, του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει ευαισθητοποίηση και τοπικό ερεθισμό. Σπάνια άμεσες αντιδράσεις με κνίδωση και βρογχόσπασμο. Σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία.
Οι ακόλουθες δερματολογικές παρενέργειες έχουν επίσης αναφερθεί με τοπική χρήση της πιροξικάμης: δερματίτιδα εξ επαφής, έκζεμα και αντιδράσεις του δέρματος σε φωτοευαισθησία.
Αναφορά υποψίας ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ισορροπίας οφέλους / κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν υποψίες ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. "Διεύθυνση" www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ».
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί μέχρι τώρα περιπτώσεις υπερδοσολογίας στη βιβλιογραφία.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα για τοπική χρήση.
Κωδικός ATC: M02AA07.
Το Piroxicam είναι ένα ΜΣΑΦ με έντονη αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση που σχετίζεται επίσης με αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης αποτελείται κυρίως από αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών, γνωστών μεσολαβητών φλεγμονωδών διεργασιών, μέσω της αναστρέψιμης αναστολής του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης. Εξαιρείται οποιαδήποτε παρέμβαση του φαρμάκου στο υπόφυση-επινεφρίδιο.
Η δραστηριότητα της δραστικής ουσίας που χορηγείται διαδερμικά στα διάφορα μοντέλα οξείας και χρόνιας φλεγμονής φαίνεται να είναι πολύ σχετική, ακόμη και παρουσία μειωμένων επιπέδων στο πλάσμα: αυτό βρίσκει μια πειστική εξήγηση στο έντονο τροπισμό της πιροξικάμης, που μεταφέρεται διαδερμικά, για τους φλεγμονώδεις ιστοσελίδα.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Μελέτες που διεξήχθησαν τόσο σε ανθρώπους όσο και σε ζώα έδειξαν ότι η "συστηματική" βιοδιαθεσιμότητα της επιδερμικής εφαρμογής είναι περίπου το 1/10 αυτής από το στόμα (σύγκριση της κινητικής με ισοδύναμες δόσεις).
Ο χρόνος ημίσειας ζωής της πιροξικάμης στον ορό είναι περίπου 50 ώρες.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Τοξικολογικές δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων έδειξαν ότι ο αφρός πιροξικάμης είναι καλά ανεκτός και δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση.
Οξεία τοξικότητα: LD50 (mg / kg) σε αρουραίους: p.o. 270; i.p. 220; στο ποντίκι: p.o. 360; i.p. 360; σε σκύλους: p.o. 700.
Δόσεις μεταξύ 0,3 και 25 mg / kg / ημέρα χρησιμοποιήθηκαν για μελέτες υποξείας και χρόνιας τοξικότητας σε ποντίκια, αρουραίους, σκύλους και πιθήκους. αυτή η τελευταία δόση είναι περίπου 60 φορές υψηλότερη από τη δόση που υποδεικνύεται για τους ανθρώπους.
Τα μόνα παθολογικά συμβάντα που παρατηρήθηκαν στη μέγιστη χρησιμοποιούμενη δόση ήταν γαστρεντερικές βλάβες και νεφρική θηλώδης νέκρωση.
Όπως και με άλλες ουσίες που αναστέλλουν τη σύνθεση προσταγλανδινών, η πιροξικάμη αυξάνει επίσης τη συχνότητα δυστοκίας και τοκετών σε ζώα όταν η χορήγηση της ουσίας συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η χορήγηση ΜΣΑΦ σε έγκυους αρουραίους μπορεί να οδηγήσει σε στένωση του εμβρυϊκού αρτηριακού πόρου. Επιπλέον, στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, αυξάνεται η γαστροδωδεκαδακτυλική τοξικότητα.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Pirobec 10 mg / g δερματικός αφρός: προπυλενογλυκόλη. πολυσορβικό 80; κόμμι ξανθάνης; μινθόλη; π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας. π-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο · μονοϋδρικό κιτρικό οξύ; σταγόνες υδροξειδίου του νατρίου. διοξείδιο τιτανίου; 96% αιθανόλη. εξαγνισμένο νερό.
Προωθητικό: ισοπουτάνιο προπανίου-βουτανίου.
06.2 Ασυμβατότητα
Κανείς δεν ξέρει.
06.3 Περίοδος ισχύος
3 χρόνια
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
PIROBEC 10 mg / g δερματικός αφρός: Μην εκθέτετε σε θερμοκρασίες που υπερβαίνουν τους 50 ° C. Το δοχείο υπό πίεση δεν πρέπει να τρυπηθεί, δεν πρέπει να πλησιάζεται, ακόμη και αν είναι άδειο, σε πηγές θερμότητας και άμεσο ηλιακό φως, μην καταψύχετε.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
PIROBEC 10 mg / g δερματικός αφρός: εσωτερικά βαμμένο δοχείο αλουμινίου υπό πίεση που περιέχει 50 g δερματικού αφρού, εξοπλισμένο με βαλβίδα και καπάκι.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Ο αφρός PIROBEC 10 mg / g περιέχει εύφλεκτο αέριο, μην εξατμίζετε το περιεχόμενο σε φλόγα ή σε πυρακτωμένο σώμα, μην καπνίζετε κατά τη διανομή.
Μην τρυπάτε, μην καίτε το δοχείο μετά τη χρήση και μην το διασκορπίζετε στο περιβάλλον
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
MDM S.p.A. - Viale Papiniano, 22 / b - 20123 MILAN MI
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
PIROBEC 10 mg / g δερματικός αφρός - δοχείο υπό πίεση 50 g - AIC αρ. 035960018
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
PIROBEC 10 mg / g δερματικός αφρός - δοχείο υπό πίεση 50 g: Νοέμβριος 2006 / Σεπτέμβριος 2012
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Ιανουάριος 2017
