Ενεργά συστατικά: Liothyronine (Liothyronine sodium)
TI-TRE “20 MCG TABLETS” 50 ΤΡΑΠΕΖΙΑ
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Ti Tre; Σε τι χρησιμεύει;
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ
Θεραπεία θυρεοειδούς.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Υποθυρεοειδισμός.
Αντενδείξεις Όταν το Ti Tre δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Υπερευαισθησία στα συστατικά. θυρεοτοξίκωση μη αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Ti Tre
Τα σκευάσματα θυρεοειδούς δεν διασχίζουν εύκολα τον πλακούντα και η κλινική εμπειρία δεν υποδεικνύει παρενέργειες στο έμβρυο που προκύπτουν από τη χορήγηση σκευασμάτων θυρεοειδούς στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Εάν διαγνωστεί υποθυρεοειδισμός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να ξεκινήσει θεραπεία με σκευάσματα θυρεοειδούς.
Η χορήγηση του προϊόντος δεν πρέπει να διακόπτεται σε έγκυες γυναίκες, ωστόσο πρέπει να λαμβάνει χώρα σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης και υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.
Αν και μόνο μικρές ποσότητες θυρεοειδικών ορμονών κατανέμονται στο γάλα, τα παρασκευάσματα θυρεοειδούς πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε θηλάζουσες γυναίκες.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Ti Tre
Η λιοθυρονίνη μπορεί να καθορίσει την ενίσχυση της δραστηριότητας της αντιβιταμίνης Κ και την αμοιβαία ενίσχυση των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών. Η χορήγηση λιοθυρονίνης απαιτεί προσαρμογή της δοσολογίας των υπογλυκαιμικών παραγόντων. Η χολεστυραμίνη και, πιθανώς τα βαρβιτουρικά και αιθιοναμίδη, μειώνουν τη δράση των θυρεοειδικών ορμονών.
Ενδοφλέβια διφαινυλοϋδαντοΐνη.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και υπό αυστηρή ιατρική επίβλεψη σε περιπτώσεις εμφράγματος του μυοκαρδίου, στηθάγχης, μυοκαρδίτιδας, καρδιακής ανεπάρκειας με ταχυκαρδίας, αρτηριακής υπέρτασης. Απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση εάν χορηγούνται συμπαθομιμητικές αμίνες σε ασθενείς αυτής της κατηγορίας. Οι ασθενείς με στεφανιαία νόσο που λαμβάνουν ορμόνες θυρεοειδούς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης καθώς η πιθανότητα καρδιακών αρρυθμιών μπορεί να είναι μεγαλύτερη.
Κατά την έναρξη της θεραπείας με TI-TRE, σε διαβητικούς που λαμβάνουν ινσουλίνη ή από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες και σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία, πρέπει να γίνονται συστηματικά εργαστηριακοί έλεγχοι για να αποφευχθούν τυχόν φαινόμενα αλλοίωσης και συνεπώς να προσαρμοστεί ξανά η ημερήσια δοσολογία. έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ηπατικής δυσλειτουργίας υπό θεραπεία με σκευάσματα θυρεοειδούς, συνιστάται η μείωση της δοσολογίας ή η διακοπή της θεραπείας εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εμφανιστούν πυρετός, μυϊκή αδυναμία ή μη φυσιολογικές εργαστηριακές δοκιμές ηπατικής λειτουργίας.
Δεν πρέπει να χορηγείται φλεβική διφαινυλοϋδαντοΐνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με TI-TRE. Ασθενείς που πάσχουν από πανυποπιτουιταρισμό ή άλλες προδιαθεσικές αιτίες για επινεφριδιακή ανεπάρκεια μπορεί να αντιδράσουν δυσμενώς στη θυροξίνη: ως εκ τούτου, είναι σκόπιμο να ξεκινήσετε θεραπεία με κορτικοστεροειδή πριν από τη θεραπεία με TI-TRE.
Η χρήση φαρμάκων που έχουν ορμονική δραστηριότητα στον θυρεοειδή αδένα για τη θεραπεία της παχυσαρκίας είναι επικίνδυνη επειδή, στις απαραίτητες δόσεις, μπορεί να προκαλέσει δευτερογενείς αντιδράσεις, ακόμη και σημαντικής σοβαρότητας.
Το TI-TRE περιέχει λακτόζη: σε περίπτωση διαπιστωμένης δυσανεξίας στα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε το φάρμακο.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ti Three: Δοσολογία
Στο myxedema, όταν δεν χρειάζεστε άμεσο αποτέλεσμα, είναι καλύτερο να ξεκινήσετε τη θεραπεία με μικρές δόσεις, από 10 έως 20 mcg, αυξάνοντας τα σταδιακά μέχρι να φτάσετε σε μια συνολική ημερήσια δόση 80-100 mcg σε λίγες ημέρες. Αυτές οι δόσεις είναι συνήθως επαρκείς για συντήρηση, αλλά για τη συνέχειά της είναι σκόπιμο να χορηγηθεί θυροξίνη. Στην πραγματικότητα, τα μειονεκτήματα αυτής της ουσίας στη θεραπεία των υπομεταβολικών εκδηλώσεων γίνονται πλεονεκτήματα σε μια θεραπεία που πρέπει να συνεχιστεί καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής. Σε μυκηδήματα ανθεκτικά στο εκχύλισμα του θυρεοειδούς και στη θυροξίνη, η τριιωδοθυρονίνη είναι αναντικατάστατη.
Η χορήγηση της ημερήσιας δόσης του TI-TRE θα πρέπει να διαιρεθεί σε δύο ή τρεις φορές.
Σε παιδιά και ηλικιωμένους η αρχική δόση θα είναι 5 mcg ημερησίως, στη συνέχεια αυξάνοντας σταδιακά ανάλογα με την ανταπόκριση. Δεδομένου ότι σε ασθενείς με μυξίδημα που περιπλέκεται από καρδιακές βλάβες, μια πολύ γρήγορη ρύθμιση της μεταβολικής κατάστασης μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, σε αυτά τα άτομα είναι απαραίτητη μια αυστηρή βαθμολόγηση της δόσης.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Ti Tre
Γενικά, η οξεία υπερδοσολογία σκευασμάτων θυρεοειδούς μπορεί να προκαλέσει τα τυπικά συμπτώματα του υπερθυρεοειδισμού.Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να ξεκινήσει αμέσως η κατάλληλη συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η θεραπεία συνίσταται κυρίως στη μείωση της γαστρεντερικής απορρόφησης (πρόκληση εμέτου, πλύση στομάχου) και στην αντιμετώπιση των κεντρικών και περιφερικών επιδράσεων, ιδιαίτερα εκείνων που οφείλονται σε αυξημένη συμπαθητική δραστηριότητα (χορήγηση ψηφιακής νόσου σε περίπτωση καρδιακής ανεπάρκειας, β-αποκλειστών για τον έλεγχο της συμπαθητικής υπερκινητικότητας. κατάλληλων μέτρων για τον έλεγχο του πυρετού, της υπογλυκαιμίας και των απωλειών υγρών).
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Ti Tre
Περιστασιακά, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, ή σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, στηθάγχης, καρδιακών αρρυθμιών, αυξημένης αρτηριακής πίεσης, αίσθημα παλμών και κράμπες των σκελετικών μυών, μπορεί να εμφανιστούν τρόμοι. Αναφέρθηκαν επίσης ταχυκαρδία, διάρροια, αϋπνία, διέγερση πυρετός, εξάψεις, ανωμαλίες της περιόδου, εφίδρωση, απώλεια βάρους και μυϊκή αδυναμία.
Σε αυτές τις περιπτώσεις συνιστάται, κατόπιν ιατρικής συμβουλής, να μειωθεί η ημερήσια δοσολογία ή να διακοπεί η θεραπεία για μερικές ημέρες.
Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται παραπάνω, επικοινωνήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Λήξη και διατήρηση
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Προθεσμία "> Άλλες πληροφορίες
ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο περιέχει:
- ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ: Λιοθυρονίνη νάτριο 20 mcg.
- ΕΚΔΟΧΑ: χλωριούχο νάτριο. αμυλο αραβοσιτου? Αραβική τσίχλα? στεατικό μαγνήσιο; λακτόζη? ποβιδόνη.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία: "20 MCG TABLETS" 50 ΠΙΝΑΚΙΑ.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ -
ΠΙΝΑΚΕΣ TI-TRE 20 MCG
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ -
Ένα δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ: λιθοθυρονίνη νάτριο 20 mcg.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ -
Δισκία.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις -
Υποθυρεοειδισμός.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης -
Στο myxedema, όταν δεν χρειάζεστε άμεσο αποτέλεσμα, είναι καλύτερο να ξεκινήσετε τη θεραπεία με μικρές δόσεις, από 10 έως 20 mcg, αυξάνοντας τα σταδιακά μέχρι να φτάσετε σε μια συνολική ημερήσια δόση 80 - 100 mcg σε λίγες ημέρες.
Αυτές οι δόσεις είναι συνήθως επαρκείς για συντήρηση, αλλά για τη συνέχειά της είναι σκόπιμο να χορηγηθεί θυροξίνη.
Στην πραγματικότητα, τα μειονεκτήματα αυτής της ουσίας στη θεραπεία των υπομεταβολικών εκδηλώσεων γίνονται πλεονεκτήματα σε μια θεραπεία που πρέπει να συνεχιστεί καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής.
Σε μυκηδήματα ανθεκτικά στο εκχύλισμα του θυρεοειδούς και στη θυροξίνη, η τριιωδοθυρονίνη είναι αναντικατάστατη.
Η χορήγηση της ημερήσιας δόσης του TI-TRE θα πρέπει να διαιρεθεί σε δύο ή τρεις φορές.
Σε παιδιά και ηλικιωμένους η αρχική δόση θα είναι 5 mcg ημερησίως, στη συνέχεια αυξάνοντας σταδιακά ανάλογα με την ανταπόκριση.
Δεδομένου ότι σε ασθενείς με μυξέδη που περιπλέκονται από καρδιακές βλάβες, μια πολύ γρήγορη ρύθμιση της μεταβολικής κατάστασης μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, σε αυτά τα άτομα είναι απαραίτητη μια αυστηρή κλιμάκωση της δόσης.
04.3 Αντενδείξεις -
Υπερευαισθησία στα συστατικά. θυρεοτοξίκωση μη αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση -
Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και υπό αυστηρή ιατρική επίβλεψη σε περιπτώσεις εμφράγματος του μυοκαρδίου, στηθάγχης, μυοκαρδίτιδας, καρδιακής ανεπάρκειας με ταχυκαρδίας, αρτηριακής υπέρτασης.
Απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση εάν χορηγούνται συμπαθομιμητικές αμίνες σε ασθενείς αυτής της κατηγορίας. Οι ασθενείς με στεφανιαία νόσο που υποβάλλονται σε θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης καθώς η πιθανότητα καρδιακών αρρυθμιών μπορεί να είναι μεγαλύτερη.
Στην αρχή της θεραπείας με TI-TRE, σε διαβητικούς που λαμβάνουν ινσουλίνη ή από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες και σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία, οι εργαστηριακοί έλεγχοι πρέπει να διεξάγονται συστηματικά για να αποφευχθούν τυχόν φαινόμενα αλλοίωσης και συνεπώς να προσαρμοστεί ξανά η ημερήσια δοσολογία.
Δεδομένου ότι έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής δυσλειτουργίας σε άτομα που έλαβαν σκευάσματα θυρεοειδούς, συνιστάται η μείωση της δοσολογίας ή η διακοπή της θεραπείας εάν εμφανιστούν πυρετός, μυϊκή αδυναμία ή μη φυσιολογικές εργαστηριακές δοκιμές ηπατικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Δεν πρέπει να χορηγείται φλεβική διφαινυλοϋδαντοΐνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με TI-TRE.
Ασθενείς που πάσχουν από πανυπιοπιτουταρισμό ή άλλες προδιαθεσικές αιτίες για επινεφριδιακή ανεπάρκεια μπορεί να αντιδράσουν δυσμενώς στη θυροξίνη: ως εκ τούτου, είναι σκόπιμο να ξεκινήσετε θεραπεία με κορτικοστεροειδή πριν από τη θεραπεία με Ti-TRE.
Η χρήση φαρμάκων που έχουν ορμονική δραστηριότητα στον θυρεοειδή αδένα για τη θεραπεία της παχυσαρκίας είναι επικίνδυνη επειδή, στις απαραίτητες δόσεις, μπορεί να προκαλέσει δευτερογενείς αντιδράσεις, ακόμη και σημαντικής σοβαρότητας.
Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη: Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης Lapp ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης -
Η λιοθυρονίνη μπορεί να καθορίσει μια ενίσχυση της δραστηριότητας της αντιβιταμίνης Κ και μια αμοιβαία ενίσχυση των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.
Η χορήγηση λιωθυρονίνης απαιτεί προσαρμογή της δοσολογίας των υπογλυκαιμικών παραγόντων.
Η χολεστυραμίνη και πιθανώς τα βαρβιτουρικά και η αιθιοναμίδη μειώνουν τη δράση των θυρεοειδικών ορμονών.
04.6 Κύηση και θηλασμός -
Τα σκευάσματα θυρεοειδούς δεν διασχίζουν εύκολα τον πλακούντα και η κλινική εμπειρία δεν υποδεικνύει παρενέργειες στο έμβρυο που προκύπτουν από τη χορήγηση σκευασμάτων θυρεοειδούς στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Εάν διαγνωστεί υποθυρεοειδισμός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να ξεκινήσει θεραπεία με σκευάσματα θυρεοειδούς.
Η χορήγηση του προϊόντος δεν πρέπει να διακόπτεται σε έγκυες γυναίκες, ωστόσο πρέπει να λαμβάνει χώρα σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης και υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού. αν και μόνο μικρές ποσότητες θυρεοειδικών ορμονών κατανέμονται στο γάλα, τα παρασκευάσματα θυρεοειδούς πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε θηλάζουσες γυναίκες.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών -
Το προϊόν δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες -
Περιστασιακά, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, ή σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, στηθάγχης, καρδιακών αρρυθμιών, αυξημένης αρτηριακής πίεσης, αίσθημα παλμών και κράμπες των σκελετικών μυών, μπορεί να εμφανιστούν τρόμοι.
Έχουν επίσης αναφερθεί ταχυκαρδία, διάρροια, αϋπνία, διέγερση, πονοκέφαλος, πυρετός, εξάψεις, ανωμαλίες της περιόδου, εφίδρωση, απώλεια βάρους και μυϊκή αδυναμία.
Σε αυτές τις περιπτώσεις συνιστάται, κατόπιν ιατρικής συμβουλής, να μειωθεί η ημερήσια δοσολογία ή να διακοπεί η θεραπεία για μερικές ημέρες.
04.9 Υπερδοσολογία -
Γενικά η οξεία υπερδοσολογία σκευασμάτων θυρεοειδούς μπορεί να προκαλέσει τα τυπικά συμπτώματα του υπερθυρεοειδισμού.
Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να ξεκινήσει αμέσως η κατάλληλη συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η θεραπεία συνίσταται κυρίως στη μείωση της γαστρεντερικής απορρόφησης (πρόκληση εμέτου, πλύση στομάχου) και στην αντιμετώπιση των κεντρικών και περιφερικών επιδράσεων, ιδιαίτερα εκείνων που οφείλονται στην αυξημένη αρτηριακή πίεση. Συμπαθητική δραστηριότητα (χορήγηση του digitalis εάν εμφανιστεί καρδιακή ανεπάρκεια, βήτα-αναστολείς για τον έλεγχο της συμπαθητικής υπερκινητικότητας. υιοθέτηση κατάλληλων μέτρων για τον έλεγχο του πυρετού, της υπογλυκαιμίας και των απωλειών υγρών).
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ -
05.1 "Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες -
Το νάτριο λιοθυρονίνη είναι μια ορμόνη που φυσιολογικά παράγεται από τον θυρεοειδή αδένα που συμμετέχει στη διαμόρφωση των ενεργειακών διεργασιών, την αντικατάσταση αζώτου, τη μεταφορά ιόντων και υδατικών μεμβρανών και η οποία παίζει ουσιαστικό ρόλο στις μορφογενετικές και διαφοροποιητικές διαδικασίες (ανάπτυξη πολλών ιστών, διαφοροποίηση του SNC, και τα λοιπά.).
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες -
Μετά τη χορήγηση από το στόμα, περίπου το 85% απορροφάται και επειδή έχει, σε σύγκριση με τη θυροξίνη, χαμηλή σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, είναι γρήγορα διαθέσιμη για τους ιστούς. διάρκειας περίπου δύο ημερών.Στην διακοπή της θεραπείας υπάρχει ταχεία επιστροφή στη μεταβολική κατάσταση προέλευσης ».
Η ορμονική δραστηριότητα της λιοθυρονίνης είναι περίπου 5 φορές υψηλότερη από εκείνη της θυροξίνης και 20-30 mcg λιθοθυρονίνης αντιστοιχούν σε περίπου 100 mcg θυροξίνης και περίπου 60 mg ξηρού θυρεοειδούς.
Λόγω της ταχύτητας δράσης και της κακής ικανότητας συσσώρευσης, η λιοθυρονίνη είναι αποτελεσματική στη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού, ειδικά στην αρχική φάση, όταν μπορεί να απαιτηθεί έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Γενικά, η χρήση θυροξίνης είναι προτιμότερη στις θεραπείες συντήρησης.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας -
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
06.1 Έκδοχα -
Χλωριούχο νάτριο; αμυλο αραβοσιτου? Αραβική τσίχλα? στεατικό μαγνήσιο; λακτόζη, ποβιδόνη.
06.2 ασυμβατότητα "-
Αγνωστο.
06.3 Περίοδος ισχύος "-
Σε άθικτη συσκευασία: 36 μήνες.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση -
Κανένας
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας -
Κουτί των 50 δισκίων 20 mcg, σε κυψέλες.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού -
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ "ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΣΗΣ" -
Teofarma S.r.l. μέσω F.lli Cervi, 8 -27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ -
TI -TRE "δισκία 20 mcg" 50 δισκία των 20 mcg - A.I.C .: 013401068
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ -
10/11/1981/Ιούνιος 2010
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ -
Ιούνιος 2010